CAS 555-16-8

4-Nitrobenzaldeído

Descrição:

4-Nitrobenzaldeído, com o número CAS 555-16-8, é um aldeído aromático caracterizado pela presença de um grupo nitro (-NO2) posicionado na posição para em relação ao grupo aldeído (-CHO) em um anel de benzeno. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo e tem um odor aromático distinto. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. 4-Nitrobenzaldeído é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição aromática eletrofílica e como precursor na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. O grupo nitro aumenta a eletrofílicidade do anel aromático, tornando-o um intermediário útil na química orgânica sintética. Além disso, apresenta certo grau de toxicidade e deve ser manuseado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados. Suas aplicações se estendem à pesquisa em ciência dos materiais e como um reagente em várias reações químicas.

Fórmula: C₇H₅NO₃

InChI: InChI=1S/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H

Chave InChI: InChIKey=BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1

Sinónimos:

• 4-Formylnitrobenzene
• 4-Nitrobenzaldehido
• 4-Nitrobenzaldehyd
• 4-Nitrobenzaldehyde
• 4-Nitrobenzenecarboxaldehyde
• Benzaldehyde, p-nitro-
• Nsc 6103
• p-Formylnitrobenzene
• p-Nitrobenzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-nitro-

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Fórmula: C₇H₅NO₃

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Light yellow to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 151.12

Ref: 3B-N0559

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Fórmula: C₇H₅NO₃

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 151.121

Ref: 10-F003405

4-Nitrobenzaldehyde, 99%

CAS: 555-16-8

4-Nitrobenzaldehyde is used in the preparation of homoallylic alcohols. It is also involved in the development and evaluation of a series of tripeptide organocatalysts. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and lab

Fórmula: C₇H₅NO₃

Pureza: 99%

Cor e Forma: White to cream to yellow to orange, Crystalline powder or powder

Peso molecular: 151.12

Ref: 02-A11655

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Fórmula: C₇H₅NO₃

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 151.1195

Ref: IN-DA00344C

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

4-Nitrobenzaldehyde

Fórmula: C₇H₅NO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: off-white to yellow solid

Peso molecular: 151.1195g/mol

Ref: 54-OR12008

Chloramphenicol EP Impurity B

CAS: 555-16-8

Fórmula: C₇H₅NO₃

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 151.12

Ref: 4Z-C-10105

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Cor e Forma: Neat

Ref: 86-MM1255.06

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Fórmula: C₇H₅NO₃

Pureza: (GC) ≥ 95.0%

Cor e Forma: White to yellow or light brown crystalline powder

Peso molecular: 151.12

Ref: 7W-GK3210

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

Applications 4-Nitrobenzaldehyde is a benzaldehyde with a nitro group in the para position. It is used as a reagent in decarboxylative aldol reactions that are catalyzed by lipases and proteases in organic co-solvent mixtures.
References Chaurasia, P.K., et al.: Synthetic Commun., 44, 2535 (2014); Ishikawa, F., et al.: Bioorg. Med. Chem., 21, 7011 (2013); Jiang, L., et al.: Biotechnol. Lett., 36, 99 (2014)

Fórmula: C₇H₅NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 151.12

Ref: TR-N492130

p-Nitrobenzaldehyde extrapure, 99%

CAS: 555-16-8

Fórmula: C₇H₅NO₃

Pureza: min. 99%

Cor e Forma: Pale yellow, Crystalline powder, Clear to opalescent, Pale yellow

Peso molecular: 151.12

Ref: SR-17735

Chloramphenicol EP Impurity B

CAS: 555-16-8

Fórmula: C₇H₅NO₃

Peso molecular: 151.12

Ref: ST-EA-CP-C161002

4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 555-16-8

4-Nitrobenzaldehyde is a reactive compound that has been shown to have antimicrobial activity. It is used in the synthesis of antibiotics and other pharmaceuticals. 4-Nitrobenzaldehyde binds to the mitochondrial membrane potential, which leads to the disruption of aerobic respiration. This compound has also been shown to bind to human serum proteins, such as albumin. The mechanism of this binding is through hydrogen bonding interactions with the amine groups on the protein surface. The reaction of 4-nitrobenzaldehyde with sodium carbonate results in an equilibrium between nitrobenzene and 4-nitrophenol. The equilibrium constant for this reaction can be determined experimentally by measuring the solubility of these compounds at different concentrations.
4-Nitrobenzaldehyde can be used as a model system for studying electron transfer reactions in electrochemistry through its interaction with methyl ethyl ketone (MEK) and pyridine (PYR). MEK

Fórmula: C₇H₅NO₃

Pureza: Min. 92%

Cor e Forma: Slightly Yellow Powder

Peso molecular: 151.12 g/mol

Ref: 3D-FN38101