CAS 55563-79-6
:(S)-2-Hidroxipent-4-eno
Descrição:
(S)-2-Hidroxipent-4-eno é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo hidroxila (-OH) e uma ligação dupla dentro de sua cadeia de carbono. Como uma molécula quiral, existe em duas formas enantioméricas, com a configuração (S) indicando a disposição espacial específica de seus átomos. Este composto apresenta uma espinha dorsal de cinco carbonos com uma ligação dupla localizada entre o quarto e o quinto carbono, contribuindo para sua insaturação. A presença do grupo hidroxila torna-o um álcool, que pode participar de várias reações químicas, incluindo desidratação e oxidação. Sua estrutura permite aplicações potenciais em síntese orgânica e como intermediário na produção de moléculas mais complexas. As propriedades físicas do composto, como ponto de ebulição e solubilidade, são influenciadas pelos grupos funcionais presentes e pela estrutura molecular geral. Além disso, (S)-2-Hidroxipent-4-eno pode exibir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica.
Fórmula:C5H10O
InChI:InChI=1/C5H10O/c1-3-4-5(2)6/h3,5-6H,1,4H2,2H3/t5-/m0/s1
SMILES:C=CC[C@H](C)O
Sinónimos:- (2S)-pent-4-en-2-ol
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Ref: IN-DA003CHF
1g182,00€5g566,00€10gA consultar50gA consultar100gA consultar250gA consultar100mg73,00€250mg114,00€(S)-(+)-2-Hydroxypent-4-ene
CAS:(S)-(+)-2-Hydroxypent-4-enePureza:98%Cor e Forma:Colourless LiquidPeso molecular:86.13g/mol(S)-(+)-4-Penten-2-ol, 97%
CAS:(S)-(+)-4-Penten-2-ol is involved in the synthesis of goniothalamin, hexadecanolide, massoia lactone, and parasorbic acid through sequential allylboration-esterification ring-closing metathesis reactions. It is also used to prepare 2-pentanone. This Thermo Scientific Chemicals brand product was orig
Fórmula:C5H10OPureza:97%Cor e Forma:Clear colorless, LiquidPeso molecular:86.13
