CAS 556112-20-0

1,2-dicloro-4-etinil-benzeno

Descrição:

1,2-dicloro-4-etinil-benzeno, com o número CAS 556112-20-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um anel de benzeno substituído por dois átomos de cloro e um grupo etinila. A presença do grupo etinila (–C≡C–) introduz uma ligação tripla, contribuindo para a reatividade do composto e suas potenciais aplicações em síntese orgânica. As substituições dicloro nas posições 1 e 2 do anel de benzeno aumentam o caráter eletrofílico do composto, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo reações de acoplamento cruzado. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É importante manuseá-lo com cuidado devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental. Assim como muitos compostos clorados, pode apresentar propriedades hidrofóbicas, afetando sua solubilidade em água e seu comportamento em sistemas biológicos. No geral, 1,2-dicloro-4-etinil-benzeno é de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais, particularmente nos campos da ciência dos materiais e farmacêutica.

Fórmula: C₈H₄Cl₂

InChI: InChI=1/C8H4Cl2/c1-2-6-3-4-7(9)8(10)5-6/h1,3-5H

SMILES: C#Cc1ccc(c(c1)Cl)Cl

Sinónimos:

• 1,2-Dichloro-4-Ethynylbenzene
• Benzene, 1,2-dichloro-4-ethynyl-

3,4-Dichlorophenylacetylene

CAS: 556112-20-0

Fórmula: C₈H₄Cl₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 171.0234

Ref: IN-DA00DFVN

3,4-Dichlorophenylacetylene

CAS: 556112-20-0

3,4-Dichlorophenylacetylene

Fórmula: C₈H₄Cl₂

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: light orange to light brown crystalline solid

Peso molecular: 171.02g/mol

Ref: 54-OR5185

1,2-Dichloro-4-ethynylbenzene

CAS: 556112-20-0

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.0200043

Ref: 10-F692298

3,4-Dichlorophenylacetylene

CAS: 556112-20-0

3,4-Dichlorophenylacetylene is a chemical compound that belongs to the group of isoxazoles. It has been shown to inhibit glycogen phosphorylase by binding to the enzyme's active site and blocking the conversion of glucose-1-phosphate into glucose-6-phosphate. This inhibition leads to a reduction in the production of glucose and glycogen in liver cells. 3,4-Dichlorophenylacetylene has also been shown to inhibit other enzymes such as human liver, cytochrome p450, and xanthine oxidase. Research on this chemical is ongoing for its use as a possible treatment for diabetes mellitus type II.

Fórmula: C₈H₄Cl₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 171.02 g/mol

Ref: 3D-GXA11220