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CAS 5564-29-4

:

etil 5-hidroxi-2-metil-1-fenil-1H-indol-3-carboxilato

Descrição:
etil 5-hidroxi-2-metil-1-fenil-1H-indol-3-carboxilato, com o número CAS 5564-29-4, é um composto químico que pertence à família dos indóis, caracterizado por sua estrutura de anel indol fundida com um grupo carboxilato e um grupo hidroxila. Este composto geralmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água, o que é comum para muitos derivados de indol. Pode exibir atividade biológica, potencialmente atuando como um precursor ou intermediário na síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. A presença do grupo hidroxila sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interação com outras moléculas. Além disso, a funcionalidade do éster etílico pode aumentar sua lipofilicidade, afetando sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. No geral, as características estruturais únicas deste composto contribuem para suas potenciais aplicações em química medicinal e síntese orgânica.
Fórmula:C18H17NO3
InChI:InChI=1/C18H17NO3/c1-3-22-18(21)17-12(2)19(13-7-5-4-6-8-13)16-10-9-14(20)11-15(16)17/h4-11,20H,3H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(C)n(c2ccccc2)c2ccc(cc12)O
Sinónimos:
  • 1H-indole-3-carboxylic acid, 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-, ethyl ester
  • Indole-3-carboxylic acid, 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-, ethyl ester
  • Tcmdc-125483
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Pureza (%)
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2 produtos.
  • Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate

    CAS:
    Pureza:95.0%
    Peso molecular:295.3380126953125

    Ref: 10-F520765

    1g
    A consultar
    250mg
    A consultar
    500mg
    A consultar
  • Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate is a linker molecule that is used in the synthesis of bioreductive agents. It has been shown to inhibit cell growth in human K562 cells, as well as ascidian eggs and to be involved in the transfer of genetic information from DNA to RNA. Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3 carboxylate has also been synthesized, and its molecular modeling studies have revealed that it inhibits tumour cells by interfering with Ezh2 inhibitors.</p>
    Fórmula:C18H17NO3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:295.3 g/mol

    Ref: 3D-FAA56429

    250mg
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