CAS 5570-18-3

Ácido b-(2-aminofenil)borônico

Descrição:

Ácido b-(2-aminofenil)borônico, com o número CAS 5570-18-3, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um moiety de 2-aminofenila. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença do grupo ácido bórico, que pode formar ligações de hidrogênio. Apresenta propriedades típicas dos ácidos bóricos, incluindo a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, como síntese orgânica, química medicinal e como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. O grupo amino no anel aromático pode participar de reações químicas adicionais, aumentando sua versatilidade. Além disso, Ácido b-(2-aminofenil)borônico pode atuar como um ligante na química de coordenação e é frequentemente utilizado na síntese de moléculas orgânicas complexas por meio de reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura. Sua reatividade e potencial de funcionalização fazem dele um composto valioso em aplicações de pesquisa e industriais.

Fórmula: C₆H₈BNO₂

InChI: InChI=1S/C6H8BNO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H,8H2

Chave InChI: InChIKey=DIRRKLFMHQUJCM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C(N)C=CC=C1

Sinónimos:

• 2-Aminobenzeneboronic acid
• 2-Aminophenylboronic Acid Hcl
• 2-Aminophenylboronic acid
• B-(2-Aminophenyl)boronic acid
• Benzeneboronic acid, o-amino-
• Boronic acid, (2-aminophenyl)-
• Boronic acid, B-(2-aminophenyl)-
• N'-[(1Z)-(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-2-[(4-methylphenyl)amino]acetohydrazide (non-preferred name)
• o-Aminophenylboronic acid

2-Aminobenzeneboronic acid, 96%

CAS: 5570-18-3

2-Aminobenzeneboronic acid derivative is used in the synthesis of quinolines by reacting with alpha, beta unsaturated ketones. Its hydrochloride derivative is used in the preparation of designed boronate ligands for glucose-selective holographic sensors. This Thermo Scientific Chemicals brand produc

Fórmula: C₁₈H₂₁N₃O₃

Pureza: 96%

Cor e Forma: White to cream to brown to gray, Powder

Peso molecular: 327.38

Ref: 02-L18069

2-Aminophenylboronic acid

CAS: 5570-18-3

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 136.9442

Ref: IN-DA00I9XR

2-Aminophenylboronic acid

CAS: 5570-18-3

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Peso molecular: 136.95

Ref: 7W-GK3582

2-Aminobenzeneboronic acid

CAS: 5570-18-3

2-Aminobenzeneboronic acid

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: light yellow solid

Peso molecular: 136.94g/mol

Ref: 54-OR2855

2-Aminophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 5570-18-3

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 136.95

Ref: 3B-A2547

2-Aminophenylboronic acid

CAS: 5570-18-3

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 136.95

Ref: 10-F036738

2-Aminophenylboronic acid

CAS: 5570-18-3

2-Aminophenylboronic acid is an organic compound that can be used as a cross-coupling agent in the Suzuki coupling reaction. It has been used to synthesize amides and β-unsaturated ketones. It has also been used to prepare fluorescent molecules for use in clinical diagnostics. The phase transition temperature of 2-aminophenylboronic acid is approximately -6°C, which makes it useful for the synthesis of amides and β-unsaturated ketones at low temperatures. This compound is not reactive towards nucleophiles due to its acidic character, but it can undergo a nucleophilic attack when protonated. Its fluorescence assay can be used to detect the presence of low concentrations of hydrogen sulfide gas in natural gas pipelines.

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 136.94 g/mol

Ref: 3D-FA10483