CAS 5579-89-5
:1-etil-2-[(5-nitro-2-furil)metileno]hidrazinocarboxamida
Descrição:
1-etil-2-[(5-nitro-2-furil)metileno]hidrazinocarboxamida, com o número CAS 5579-89-5, é um composto químico que pertence à classe de derivados de hidrazina. Apresenta um grupo funcional hidrazina-carboxamida, que é caracterizado pela presença de uma parte de hidrazina (–NH–NH2) ligada a um grupo carboxamida (–C(=O)NH2). O composto também contém um anel de furanos substituído por um grupo nitro, o que contribui para sua potencial reatividade e atividade biológica. O grupo etila aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e interação com membranas biológicas. Este composto pode exibir várias propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação a vias biológicas específicas. No entanto, estudos detalhados sobre sua toxicidade, estabilidade e aplicações específicas seriam necessários para entender completamente suas características e usos potenciais em vários campos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C8H10N4O4
InChI:InChI=1/C8H10N4O4/c1-2-11(8(9)13)10-5-6-3-4-7(16-6)12(14)15/h3-5H,2H2,1H3,(H2,9,13)/b10-5+
Chave InChI:InChIKey=JGPNCLKRECLYTO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=NN(C(N)=O)CC)C=1OC(N(=O)=O)=CC1
Sinónimos:- (2E)-1-ethyl-2-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]hydrazinecarboxamide
- 1-Ethyl-2-[(5-nitro-2-furanyl)methylene]hydrazinecarboxamide
- 2-Furaldehyde, 5-nitro-, 2-ethylsemicarbazone
- 5-Nitro-2-furaldehyde 2-ethylsemicarbazone
- Etafurazone
- Hydrazinecarboxamide, 1-ethyl-2-[(5-nitro-2-furanyl)methylene]-
- NSC 186580
- Nf 161
- Nifursemizone
- 5-Nitro-2-furancarbaldehyde 2-ethyl semicarbazone
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Nifursemizone
CAS:Nifursemizone (Etafurazone) is an agent with antiprotozoal.Fórmula:C8H10N4O4Pureza:99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:226.19Nifursemizone
CAS:<p>Nifursemizone is an antimicrobial agent, which is a synthetic nitrofuran derivative. It is engineered from chemical precursors through targeted synthetic processes designed to maximize its antibacterial properties. The mode of action of Nifursemizone involves the inhibition of bacterial enzymes and interference with nucleic acid synthesis. This action disrupts essential bacterial functions, leading to the inhibition of bacterial growth and eventual cell death.</p>Fórmula:C8H10N4O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:226.19 g/mol


