CAS 5585-96-6

acetato de 4-indolilo

Descrição:

acetato de 4-indolilo, com o número CAS 5585-96-6, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados do indol. Apresenta uma estrutura de anel de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos, com um grupo acetato ligado na posição 4 do indol. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, enquanto é menos solúvel em água. acetato de 4-indolilo é de interesse em várias áreas, incluindo química medicinal e bioquímica, devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. Também pode servir como precursor na síntese de outros derivados do indol. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, observando os protocolos de segurança apropriados para mitigar quaisquer riscos associados ao seu uso.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

InChI: InChI=1/C10H9NO2/c1-7(12)13-10-4-2-3-9-8(10)5-6-11-9/h2-6,11H,1H3

SMILES: CC(=O)Oc1cccc2c1cc[nH]2

Sinónimos:

• 4-Indoxyl acetate
• 1H-indol-4-yl acetate
• 4-Acetoxyindole

1H-Indol-4-yl acetate

CAS: 5585-96-6

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 175.1840

Ref: IN-DA003LK2

1H-Indol-4-yl acetate

CAS: 5585-96-6

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: Solid, Powder or Crystalline Powder or Solid

Peso molecular: 175.187

Ref: 10-F226279

4-Acetoxyindole

CAS: 5585-96-6

4-Acetoxyindole

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: light beige solid

Peso molecular: 175.18g/mol

Ref: 54-OR2401

4-Acetoxyindole

CAS: 5585-96-6

4-Acetoxyindole is a chromophore that belongs to the pyrrole family of compounds. It has been shown to react with an ionic liquid under acidic conditions to form a protonated intermediate, which can be deprotonated by a nucleophile. This reaction yields an acetate anion and a fluorescing product. 4-Acetoxyindole also reacts with deuterium gas, yielding an acetate, a deuterium atom, and fluorescing product. The reaction is reversible and the yield of the product depends on the concentration of the reactants. 4-Acetoxyindole has strong carbonyl groups that make it reactive towards other functional groups. These reactions are useful for synthesizing heterocycles such as indoles and isoquinolines.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: Min. 97 Area-%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 175.18 g/mol

Ref: 3D-FA03468

4-Acetoxyindole

Produto Controlado

CAS: 5585-96-6

Applications 4-Acetoxyindole is a useful intermediate for organic synthesis of Psilocine and Psilocine analogs.
References Julia, M., et al.: Chimica Therapeutica, 5, 279 (1970); Repke, D. B., et al.: J. Heterocycl. Chem., 14, 71 (1977)

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 175.18

Ref: TR-A165853

4-Acetoxyindole

CAS: 5585-96-6

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Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: Min. 98.0 Area-%

Peso molecular: 175.19 g/mol

Ref: 3D-A-0300