CAS 55968-16-6
:1H-Indol,2-(2-tienil)-
Descrição:
1H-Indol, 2-(2-tienila)-, com o número CAS 55968-16-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica fundida, que consiste em uma parte de indol e um anel de tiofeno. A parte de indol é um anel de cinco membros que contém nitrogênio, enquanto o tiofeno é um anel de cinco membros que contém enxofre. Este composto exibe propriedades típicas de compostos aromáticos heterocíclicos, incluindo atividade biológica potencial e a capacidade de participar em várias reações químicas devido à presença de átomos de nitrogênio e enxofre. É frequentemente estudado por suas aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais devido às suas propriedades eletrônicas únicas e à capacidade de formar interações de empilhamento π. A presença do anel de tiofeno pode melhorar a solubilidade e reatividade do composto, tornando-o de interesse em síntese orgânica e química medicinal. Além disso, compostos como este podem exibir fluorescência ou outras propriedades ópticas, que podem ser úteis em várias aplicações analíticas.
Fórmula:C12H9NS
Sinónimos:- 2-(2-Thienyl)-1H-indole
- 2-(2-Thienyl)indole
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2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole
CAS:<p>2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole is a reagent that can be used in the screening of potential anticancer drugs. The compound has been shown to inhibit the growth of cultured human cancer cells by inhibiting the synthesis of DNA. This inhibition is due to its ability to interact with hydrogen bonds and hydrophobic interactions, which are key players in biological activity. 2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole is potent against tumor cells and has been shown to have antiangiogenic effects on endothelial cells. This compound also inhibits transcription, leading to an increased number of transcripts.</p>Fórmula:C12H9NSPureza:Min. 95%Peso molecular:199.27 g/mol
