CAS 5599-71-3
:3,6-dicloro-9H-carbazol
Descrição:
3,6-dicloro-9H-carbazol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de carbazol com substituintes de cloro nas posições 3 e 6. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e exibe uma forma cristalina. É conhecido por sua relativamente alta estabilidade térmica e pode ser solúvel em solventes orgânicos como clorofórmio e diclorometano, mas geralmente é insolúvel em água. A presença de átomos de cloro melhora suas propriedades eletrônicas, tornando-o de interesse em várias aplicações, incluindo eletrônica orgânica e como um potencial intermediário na síntese de corantes e pigmentos. Além disso, 3,6-dicloro-9H-carbazol pode exibir propriedades fotoluminescentes, o que pode ser vantajoso em dispositivos optoeletrônicos. Considerações de segurança devem ser levadas em conta, como acontece com muitos compostos clorados, devido à potencial toxicidade e impacto ambiental. Métodos adequados de manuseio e descarte são essenciais para mitigar quaisquer riscos associados ao seu uso.
Fórmula:C12H7Cl2N
InChI:InChI=1/C12H7Cl2N/c13-7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(14)2-4-12(10)15-11/h1-6,15H
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)c1cc(ccc1[nH]2)Cl
Sinónimos:- 3,6-Dichlorocarbazole
- 9H-carbazole, 3,6-dichloro-
- Carbazole, 3,6-dichloro-
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3,6-Dichlorocarbazole
CAS:Fórmula:C12H7Cl2NPureza:>96.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:236.103,6-dichloro-9H-carbazole
CAS:Pureza:96.0%Cor e Forma:Solid, White to slightly pale reddish yellow powderPeso molecular:236.100006103515623,6-Dichlorocarbazole
CAS:<p>3,6-Dichlorocarbazole is a potential mechanism that has been shown to be degradable in chlorine. The median concentration of 3,6-dichlorocarbazole in the dry weight of marine organisms is 0.0007% and it reacts at an average rate of 10%. 3,6-Dichlorocarbazole has been observed to have anthropogenic origins and can be found in low concentrations in the environment. There are four isomers that are produced by this reaction: 2,4-, 2,5-, 2,6-, and 3,4-dichlorocarbazole. <br>3,6-Dichlorocarbazole has been shown to cause functional changes in organisms due to its effects on gene transcription. This chemical has been shown to alter the transcriptomic profile of a number of gene families involved with cellular stress response pathways in both aquatic invertebrates and fish.</p>Fórmula:C12H7Cl2NPureza:Min. 96 Area-%Peso molecular:236.1 g/mol




