CAS 56-09-7
:2-Amino-6-hidroxi-4(3H)-pirimidinona
Descrição:
2-Amino-6-hidroxi-4(3H)-pirimidinona, também conhecido como alopurinol, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que contém grupos funcionais amino e hidroxilo. Este composto é reconhecido principalmente por seu papel como inibidor da xantina oxidase, tornando-se significativo no tratamento da gota e certos tipos de pedras nos rins, reduzindo a produção de ácido úrico. Normalmente, é um pó cristalino branco a off-white, solúvel em água e álcool, e apresenta um ponto de fusão que varia dependendo da pureza. A presença dos grupos amino e hidroxilo contribui para sua reatividade e atividade biológica. Em termos de segurança, é essencial manusear este composto com cuidado, pois pode causar efeitos colaterais em alguns indivíduos, incluindo reações alérgicas. No geral, 2-Amino-6-hidroxi-4(3H)-pirimidinona é um agente farmacêutico importante com aplicações terapêuticas específicas, particularmente no manejo da hiperuricemia.
Fórmula:C4H5N3O2
InChI:InChI=1S/C4H5N3O2/c5-4-6-2(8)1-3(9)7-4/h1H,(H4,5,6,7,8,9)
Chave InChI:InChIKey=AUFJTVGCSJNQIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=C(O)N=C(N)N1
Sinónimos:- 2-Amino-4,6-dihydroxypyridimine
- 2-Amino-4,6-dioxypyrimidine
- 2-Amino-4,6-pyrimidinediol
- 2-Amino-4,6-pyrimidinedione
- 2-Amino-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
- 2-Amino-6-hydroxy-1,4-dihydropyrimidin-4-one
- 2-Amino-6-hydroxy-1H-pyrimidin-4-one
- 2-Amino-6-hydroxy-3H-pyrimidin-4-one
- 2-Amino-6-hydroxy-4(3H)-pyrimidinone
- 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-hydroxy-
- 4(3H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-hydroxy-
- 4,6-Dihydroxy-2-aminopyrimidine
- 4,6-Pyrimidinediol, 2-amino-
- NSC 15920
- NSC 18692
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2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C4H5N3O2Pureza:98%Cor e Forma:White to cream or pale yellow to pale pink, PowderPeso molecular:127.102-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:Fórmula:C4H5N3O2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:127.10142-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:Fórmula:C4H5N3O2Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow to Dark green powder to crystalPeso molecular:127.102-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidineFórmula:C4H5N3O2Pureza:98%Cor e Forma: yellow solidPeso molecular:127.1014g/mol2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:Fórmula:C4H5N3O2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:127.1032-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine-13C2
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine-13C2 is an intermediate in the production of antimicrobial guanylsulfonamides.<br>References Barrett, O., et al.: ChemBioChem., 7, 1882 (2006), Patel, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6610 (2007), Gasser, L., et al.: Environ. Sci. Technol., 41, 2445 (2007)<br></p>Fórmula:C2C2H5N3O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:129.0872-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:<p>2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine is a chemical compound that is used in the synthesis of pemetrexed. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in cell culture by cross-coupling with nitrogen atoms in DNA and thereby inhibiting replication. 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine also reacts with halides to form reaction intermediates that are capable of reacting with hydrogen bonds and other functional groups. This chemical compound has been shown to have radical scavenging activities in acidic environments and vibrational properties.</p>Fórmula:C4H5N3O2Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:127.1 g/mol







