CAS 56092-82-1

Ácido docosadienoico 10,16, 11,19,21-triidroxi-4,6,8,12,14,18,20-heptametil-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahidro-5′-[(1R)-1-hidroxietil]-2,5′-dimetil[2,2′-bifurano]-5-il]-9-oxo-, sal de cálcio (1:1), (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-

Descrição:

O ácido 10,16-docosadienoico, 11,19,21-trihidroxido-4,6,8,12,14,18,20-heptametilo-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahidro-5′-[(1R)-1-hidroxietila]-2,5′-dimetil[2,2′-bifurano]-5-il]-9-oxo-, sal de cálcio (1:1) é um composto orgânico complexo caracterizado por sua longa cadeia de carbono e múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila e ceto. Este composto apresenta uma estrutura única com múltiplos grupos metila e uma porção de bifurano, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença de cálcio como sal indica sua natureza iônica, o que pode influenciar sua solubilidade e estabilidade em vários ambientes. A estereoquímica da molécula, denotada por configurações específicas em vários centros quirais, sugere que pode exibir interações específicas em sistemas biológicos, potencialmente impactando suas propriedades farmacológicas. No geral, a intrincada estrutura e diversidade funcional deste composto o tornam um tema de interesse em campos como química medicinal e bioquímica, onde entender suas propriedades pode levar a aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou intervenções terapêuticas.

Fórmula: C₄₁H₇₂O₉·Ca

InChI: InChI=1S/C41H72O9.Ca/c1-25(21-29(5)34(43)24-35(44)30(6)22-27(3)20-26(2)14-15-38(46)47)12-11-13-28(4)39(48)31(7)36(45)23-33-16-18-41(10,49-33)37-17-19-40(9,50-37)32(8)42;/h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H,12,14-23H2,1-10H3,(H,46,47);/b13-11+,34-24-;/t25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37-,39-,40+,41+;/m1./s1

Chave InChI: InChIKey=MERVBOMMKAULKQ-WYGBAUISSA-N

SMILES: C[C@@]1(O[C@H](C[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](/C=C/C[C@H](C[C@H](/C(=C/C([C@H](C[C@H](C[C@@H](CCC(O)=O)C)C)C)=O)/O)C)C)C)O)C)O)CC1)[C@@]2(O[C@@]([C@@H](C)O)(C)CC2)[H].[Ca]

Sinónimos:

• 10,16-Docosadienoic acid, 11,19,21-trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahydro-5′-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5′-dimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-9-oxo-, calcium salt (1:1), (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-
• Calcium ionomycin
• Ionomycin calcium salt
• Ionomycin, calcium salt (1:1)
• calcium (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-19,21-dihydroxy-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-oxido-9-oxodocosa-10,16-dienoate

Ionomycin calcium salt, 1 mg/ml in methanol, sterile-filtered

CAS: 56092-82-1

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Ref: 02-J67343

Ionomycin

CAS: 56092-82-1

Fórmula: C₄₁H₇₂O₉

Pureza: 93.74%

Cor e Forma: Brownish. Solid

Peso molecular: 709.0

Ref: 8R-CL0364

Ionomycin calcium salt

CAS: 56092-82-1

Fórmula: C₄₁H₇₀CaO₉

Pureza: ≥ 98%

Cor e Forma: White or almost white powder

Peso molecular: 747.08

Ref: 7W-GA1562

Ionomycin calcium salt

CAS: 56092-82-1

Ionomycin calcium salt

Fórmula: C₄₁H₇₀O₉·Ca

Pureza: By hplc: 98.05% (Typical Value in Batch COA)

Cor e Forma: slight yellow powder

Peso molecular: 747.0671g/mol

Ref: 54-BII0123

Ionomycin Calcium

Produto Controlado

CAS: 56092-82-1

Stability Light Sensitive, Moisture Sensitive
Applications Ionomycin Calcium is a polyether antibiotic obtained from Streptomyces conglobatus by solvent extraction. It is different from other antibiotics of its class as it absorbs UV light at 300nm maximum. Gram-positive antibiotic.
References Liu, W., et al.: J. Antibio., 31, 815 (1978); Liu, C., et al.: J. Biol. Chem., 253, 5892 (1978);

Fórmula: C₄₁CaH₇₀O₉

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 747.07

Ref: TR-I731240

Ionomycin calcium

CAS: 56092-82-1

Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) is an effective and selective calcium ionophore, exhibiting high specificity for calcium ions. Cost-effective and quality-assured.

Fórmula: C₄₁H₇₀CaO₉

Pureza: 98% - 98.11%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 747.07

Ref: TM-T11665

Ionomycin calcium

CAS: 56092-82-1

Ionomycin calcium is a potent calcium ionophore, which is derived from natural sources such as certain Streptomyces species. Its primary mode of action involves facilitating the translocation of calcium ions (Ca^2+) across biological membranes, specifically transporting them from external environments or intracellular stores into the cytoplasm. This action significantly elevates intracellular calcium levels.

Fórmula: C₄₁H₇₀O₉•Ca

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 747.07 g/mol

Ref: 3D-AL34905