CAS 56105-81-8
:ácido (2R)-2-(3-benzoilfenil)propanóico
Descrição:
ácido (2R)-2-(3-benzoilfenil)propanóico, comumente conhecido como um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE), exibe várias características notáveis. Apresenta uma estrutura de ácido propanoico com um centro quiral no segundo carbono, contribuindo para sua estereoquímica específica. A presença do grupo benzoylfenilo aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. Este composto geralmente exibe propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas, tornando-o útil no tratamento de várias condições inflamatórias. Seu mecanismo de ação geralmente envolve a inibição das enzimas ciclooxigenases, levando a uma diminuição na síntese de prostaglandinas. O composto é geralmente administrado por via oral e pode ter efeitos colaterais relacionados à irritação gastrointestinal ou riscos cardiovasculares, comuns a muitos AINEs. Além disso, sua solubilidade e estabilidade podem ser afetadas pelo pH e temperatura, que são considerações importantes na formulação e armazenamento. No geral, ácido (2R)-2-(3-benzoilfenil)propanóico é um composto significativo em farmacologia, particularmente no manejo da dor e controle da inflamação.
Fórmula:C16H14O3
InChI:InChI=1/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2-11H,1H3,(H,18,19)/t11-/m1/s1
SMILES:C[C@H](c1cccc(c1)C(=O)c1ccccc1)C(=O)O
Sinónimos:- benzeneacetic acid, 3-benzoyl-alpha-methyl-, (alphaR)-
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(R)-(-)-Ketoprofen
CAS:Produto ControladoApplications Anti-inflammatory; analgesic.
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References Ueno, K., et al.: J. Med. Chem., 19, 941 (1976), Liversidge, G.G., Anal. Profiles Drug Subs., 10, 443 (1981), Jamali, F., et al.: Clin. Pharmacokinet., 19, 197 (1990),Fórmula:C16H14O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:254.28(R)-(-)-Ketoprofen
CAS:COX1/2 inhibitor; nonsteroidal anti-inflammatory drug
Fórmula:C16H14O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:254.28 g/mol(R)-Ketoprofen
CAS:(R)-Ketoprofen is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that exhibits oral activity and analgesic properties. Unlike its counterpart, (R)-Ketoprofen does not significantly enhance the increase of inflammatory cytokines (such as Tumor Necrosis Factor (TNF) and Interleukin-1 (IL-1)) induced by LPS. However, it can inhibit the anti-inflammatory activity of (S)-Ketoprofen.Fórmula:C16H14O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.28




