CAS 56172-71-5

ácido 1-acetilciclopropanocarboxílico

Descrição:

ácido 1-acetilciclopropanocarboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de ciclopropano, que é um anel de carbono de três membros. Este composto apresenta tanto um grupo acetila quanto um grupo funcional ácido carboxílico, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo ácido carboxílico confere propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação e amidação. Além disso, o grupo acetila pode servir como um grupo protetor em vias sintéticas. O composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. Sua estrutura única o torna de interesse nos campos da química medicinal e da ciência dos materiais, onde pode ser explorado por sua atividade biológica ou como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₆H₈O₃

InChI: InChI=1/C6H8O3/c1-4(7)6(2-3-6)5(8)9/h2-3H2,1H3,(H,8,9)

SMILES: CC(=O)C1(CC1)C(=O)O

Sinónimos:

• Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid
• 1-Acetylcyclopropanecarboxylic acid

CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID, 1-ACETYL-

CAS: 56172-71-5

Fórmula: C₆H₈O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 128.1259

Ref: IN-DA00DHXF

1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid

CAS: 56172-71-5

1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 128.13g/mol

Ref: 54-OR52136

1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid

CAS: 56172-71-5

1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid is a dicarboxylic acid that is produced by the alkylation of chloride with triethylbenzylammonium. It can be used to produce cyclopropanol, which can undergo an annulation reaction to form cyclopropylcarbinols. 1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid has been shown to undergo rearrangement reactions in the presence of sodium hydroxide, and has been shown to be a good substrate for nucleophilic substitution reactions. This chemical also undergoes esterification with alcohols to form esters.

Fórmula: C₆H₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 128.13 g/mol

Ref: 3D-GCA17271