CAS 562-13-0
:2,2-dimetilciclohexano-1,3-diona
Descrição:
2,2-dimetilciclohexano-1,3-diona, com o número CAS 562-13-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica e a presença de dois grupos funcionais cetona. Este composto apresenta um anel de ciclohexano substituído por dois grupos metila na posição 2 e grupos carbonila nas posições 1 e 3, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Normalmente é um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. A presença da funcionalidade diketona permite várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. Sua estrutura molecular confere certas propriedades físicas, como solubilidade em solventes orgânicos e volatilidade moderada. 2,2-dimetilciclohexano-1,3-diona pode ser utilizado na síntese de moléculas orgânicas mais complexas e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química.
Fórmula:C8H12O2
InChI:InChI=1/C8H12O2/c1-8(2)6(9)4-3-5-7(8)10/h3-5H2,1-2H3
SMILES:CC1(C)C(=O)CCCC1=O
Sinónimos:- 1,3-Cyclohexanedione, 2,2-dimethyl-
- 2,2-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione
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2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione
CAS:Fórmula:C8H12O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:140.17972,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione
CAS:2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dionePureza:98%Peso molecular:140.18g/mol2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione
CAS:<p>2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione is a compound that has been shown to be an intermediate in the taxol synthesis. It is an ester that can be alkylated and has been shown to have intramolecular or intermolecular alkylation through its ring system. The crystal structure analysis of this compound was done by x-ray diffraction and it was found to have key structural features for the synthesis of taxanes. 2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione is used as an intermediate in the synthesis of taxol. It also shows enzymatic activity because it is a substrate for alcohol dehydrogenase. This molecule has been synthesized from different types of alcohols including methanol and ethanol via nitro reduction.</p>Fórmula:C8H12O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:140.18 g/mol



