CAS 56205-88-0
:Ácido 4-(metanossulfonilamino)fenilacético
Descrição:
Ácido 4-(metanossulfonilamino)fenilacético, com o número CAS 56205-88-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ácido fenilacético substituído por um grupo metanosulfonilamino. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e metanol, devido à presença do grupo funcional sulfonamida, que aumenta sua solubilidade. O grupo metanosulfonilamino contribui para sua potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de agentes anti-inflamatórios ou analgésicos. A estrutura do composto permite a formação de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos. Além disso, pode apresentar estabilidade moderada em condições padrão, mas deve ser manuseado com cuidado devido ao potencial de reatividade associado a derivados de sulfonamida. No geral, Ácido 4-(metanossulfonilamino)fenilacético é um composto de interesse em química medicinal e pode ter aplicações no desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C9H11NO4S
InChI:InChI=1/C9H11NO4S/c1-15(13,14)10-8-4-2-7(3-5-8)6-9(11)12/h2-5,10H,6H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:CS(=O)(=O)Nc1ccc(cc1)CC(=O)O
Sinónimos:- 4-[(Methylsulfonyl)amino]benzeneacetic acid
- {4-[(Methylsulfonyl)Amino]Phenyl}Acetic Acid
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4-(Methanesulfonylamino)phenylacetic acid
CAS:Fórmula:C9H11NO4SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:229.25294-[(Methylsulphonyl)amino]phenylacetic acid
CAS:4-[(Methylsulphonyl)amino]phenylacetic acidFórmula:C9H11NO4SPureza:97%Cor e Forma: brown solidPeso molecular:229.25g/mol2-(4-(Methylsulfonamido)phenyl)acetic acid
CAS:Fórmula:C9H11NO4SPureza:>97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:229.252-(4-(Methylsulfonamido)phenyl)acetic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-(4-(Methylsulfonamido)phenyl)acetic Acid acts as a reagent for resiniferatoxin analogs preparation as metabolically stable TRPV1 agonists and potential analgesics. Preparation and structure-activity relationships of 2,6-diaryl-4-(phenacylamino)pyrimidines as selective adenosine A2A antagonists.<br>References Choi, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. , 17, 690 (2009); Moorjani, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 1269 (2008)<br></p>Fórmula:C9H11NO4SCor e Forma:NeatPeso molecular:229.25





