CAS 5621-13-6
:2,7-dimetil-1H-indol
Descrição:
2,7-dimetil-1H-indol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta dois grupos metila ligados ao anel de indol nas posições 2 e 7, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. É um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico e é relativamente solúvel em solventes orgânicos. A presença dos grupos metila pode influenciar sua reatividade e estabilidade, tornando-o um composto interessante para várias aplicações químicas, incluindo síntese em química orgânica e uso potencial em produtos farmacêuticos. 2,7-dimetil-1H-indol pode participar de reações de substituição aromática eletrofílica devido à natureza doadora de elétrons dos grupos metila, aumentando sua reatividade. Além disso, pode exibir atividade biológica, que tem sido objeto de pesquisa nos campos da química medicinal e bioquímica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C10H11N
InChI:InChI=1/C10H11N/c1-7-4-3-5-9-6-8(2)11-10(7)9/h3-6,11H,1-2H3
SMILES:Cc1cccc2cc(C)[nH]c12
Sinónimos:- 1H-indole, 2,7-dimethyl-
- Indole, 2,7-dimethyl-
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2,7-Dimethyl-1H-indole
CAS:<p>2,7-Dimethyl-1H-indole (3,4-dimethylaniline) is a nitrogenous organic compound that is used in the synthesis of trifluoride and dipyrroles. 3,4-Dimethylaniline can be synthesized by the reaction of 2,7-dimethylindole with magnesium metal and a halogenated hydrocarbon. This chemical has been shown to react with Grignard reagents to form quinoxalines. It is also used as a chromatographic stationary phase for separating organic compounds. 3,4-Dimethylaniline has been found to have a nonbasic character and cannot form salts with acids or bases. It is not soluble in water but soluble in most organic solvents such as ethers and alcohols.</p>Fórmula:C10H11NPureza:Min. 95%Peso molecular:145.2 g/mol
