CAS 5630-83-1

Acetoximetiltrietoxisilano

Descrição:

Acetoximetiltrietoxisilano, com o número CAS 5630-83-1, é um composto organossilícico caracterizado por sua estrutura de silano, que inclui três grupos etóxicos e um grupo funcional acetoximetílico. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade, particularmente na presença de umidade, o que pode levar a reações de hidrólise e subsequentes reações de condensação. A presença do grupo acetoxi confere certa reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo entrelaçamento e ligação com substratos orgânicos. Acetoximetiltrietoxisilano é frequentemente utilizado como um agente de acoplamento ou um modificador de superfície em aplicações como revestimentos, adesivos e selantes, melhorando a adesão entre materiais inorgânicos e polímeros orgânicos. Sua capacidade de formar ligações siloxano o torna valioso no desenvolvimento de materiais híbridos. Além disso, exibe boa estabilidade térmica e resistência à umidade, tornando-o adequado para uso em diversas aplicações industriais. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode ser irritante para a pele e os olhos.

Fórmula: C₉H₂₀O₅Si

InChI: InChI=1/C9H20O5Si/c1-5-12-15(13-6-2,14-7-3)8-11-9(4)10/h5-8H2,1-4H3

SMILES: CCO[Si](COC(=O)C)(OCC)OCC

Sinónimos:

• (Triethoxysilyl)Methyl Acetate

Acetoxymethyltriethoxysilane

CAS: 5630-83-1

S00023 - Acetoxymethyltriethoxysilane

Fórmula: C₉H₂₀O₅Si

Cor e Forma: Liquid, Clear

Peso molecular: 236.339

Ref: 10-S00023

ACETOXYMETHYLTRIETHOXYSILANE

CAS: 5630-83-1

Ester Functional Trialkoxy Silane
Silane coupling agents have the ability to form a durable bond between organic and inorganic materials to generate desired heterogeneous environments or to incorporate the bulk properties of different phases into a uniform composite structure. The general formula has two classes of functionality. The hydrolyzable group forms stable condensation products with siliceous surfaces and other oxides such as those of aluminum, zirconium, tin, titanium, and nickel. The organofunctional group alters the wetting or adhesion characteristics of the substrate, utilizes the substrate to catalyze chemical transformations at the heterogeneous interface, orders the interfacial region, or modifies its partition characteristics, and significantly effects the covalent bond between organic and inorganic materials.
Hydrophilic Silane - Polar - Hydrogen Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Acetoxymethyltriethoxysilane; (Triethoxysilylmethyl)acetate
Hydrolyzes to form stable silanol solutions in neutral water

Fórmula: C₉H₂₀O₅Si

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 236.34

Ref: 3H-SIA0050.0