CAS 5632-47-3
:1-nitrosopiperazina
Descrição:
1-nitrosopiperazina é um composto químico caracterizado por seu grupo nitroso ligado a um anel de piperazina, que é um composto heterocíclico saturado de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio. Esta substância é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecida por seu uso potencial em várias sínteses químicas e como um intermediário em química orgânica. Tem um ponto de ebulição relativamente baixo e é solúvel em solventes orgânicos. A presença do grupo nitroso confere uma reatividade única, tornando-o um assunto de interesse em estudos relacionados a nitrosaminas, que são conhecidas por suas propriedades carcinogênicas. Precauções de segurança são essenciais ao manusear 1-nitrosopiperazina devido aos seus potenciais riscos à saúde, incluindo toxicidade e a formação de subprodutos nocivos. Assim como muitos compostos nitroso, é importante armazená-lo em um local fresco e seco, longe da luz e de substâncias reativas para manter sua estabilidade e prevenir a decomposição.
Fórmula:C4H9N3O
InChI:InChI=1/C4H9N3O/c8-6-7-3-1-5-2-4-7/h5H,1-4H2
Chave InChI:InChIKey=CVTIZMOISGMZRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)N1CCNCC1
Sinónimos:- N-Mononitrosopiperazine
- N-Nitrosopiperazine
- NSC 50269
- NSC 525340
- Piperazine, 1-Nitroso-
- 1-Nitrosopiperazine
- MONONITROSOPIPERAZINE
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N-Nitroso Piperazine Solution (1 mL ) (1-nitrosopiperazine)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFórmula:C4H9N3OCor e Forma:Colorless LiquidPeso molecular:115.07456N-Nitrosopiperazine
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A carcinogenic nitrosocompound.<br>References Wong, H., et al.: Carcinogenesis, 24, 291<br></p>Fórmula:C4H9N3OCor e Forma:Light YellowPeso molecular:115.13N-Nitrosopiperazine
CAS:N-Nitrosopiperazine is a nitrosating agent that forms N-nitrosamines in the body. It is used to produce anthelmintic drugs, such as albendazole and mebendazole. It is also used to activate aromatic amines. Piperazine reacts with electrophilic nucleophiles by nucleophilic attack at the alpha carbon of the piperazine ring to form substituted piperazines. The reaction proceeds via a S1 mechanism and the rate of formation is proportional to the concentration of substrate and inversely proportional to pH. N-Nitrosopiperazine has been shown to be present in human urine samples, with a formation rate that increases significantly when exposed to acidic conditions. This drug was found to have immunotoxic effects, including induction of chronic oral toxicity, autoimmune diseases, and cancer in rats.Fórmula:C4H9N3OPureza:Min. 95%Cor e Forma:Slightly Yellow PowderPeso molecular:115.13 g/mol






