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CAS 56367-26-1

:

3-Amino-5-butil-1H-pirazol

Descrição:
3-Amino-5-butil-1H-pirazol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirazol, que é um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2) na posição 3 e um grupo butila na posição 5 do anel de pirazol, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente é um sólido incolorido a amarelo claro e é solúvel em solventes polares devido à presença do grupo amino, que pode participar de ligações de hidrogênio. O composto é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal, onde pode exibir atividade biológica, e na química agrícola para uso potencial em herbicidas ou fungicidas. Sua reatividade pode ser influenciada pelos grupos funcionais presentes, permitindo uma maior derivatização ou interação com outras entidades químicas. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C7H13N3
Sinónimos:
  • 1H-Pyrazol-3-amine, 5-butyl-
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  • 5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

    CAS:
    Fórmula:C7H13N3
    Pureza:97%
    Peso molecular:139.1982

    Ref: IN-DA00ES92

    1g
    265,00€
    100mg
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    250mg
    121,00€
  • 5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

    CAS:
    5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine
    Pureza:97%
    Peso molecular:139.2g/mol

    Ref: 54-OR1035237

    1g
    482,00€
    5g
    1.243,00€
    100mg
    138,00€
    250mg
    189,00€
  • 5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

    CAS:
    Pureza:97%
    Peso molecular:139.11

    Ref: 10-F553944

    1g
    360,00€
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  • 3-Butyl-1H-pyrazol-5-amine

    CAS:

    3-Butyl-1H-pyrazol-5-amine is a cytotoxic agent that has been shown to inhibit the proliferation of glioblastoma cells in vitro. The drug is an analog of pyrazolopyrimidinone, which is a prodrug that can be activated by cytochrome P450 enzymes. In this study, 3-butyl-1H-pyrazol-5-amine was found to be a potent and selective inhibitor of cancer cell proliferation. It also exhibits greater stability than pyrazolopyrimidinone, making it more suitable for clinical trials. This prodrug derivative has been synthesized and its prodrug derivatives have been generated with different activation chemistries to allow for the selective delivery of cytotoxic agents to cancer cells.

    Fórmula:C7H13N3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:139.2 g/mol

    Ref: 3D-GCA36726

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