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CAS 56390-09-1

:

Cloridrato de epirrubicina

Descrição:
Cloridrato de epirrubicina é um antibiótico antraciclínico e um agente quimioterápico utilizado principalmente no tratamento de vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama e outros tumores sólidos. É um derivado da doxorrubicina, caracterizado por sua capacidade de intercalar o DNA, inibindo assim a síntese de DNA e RNA, o que leva à morte celular. A substância aparece como um pó vermelho a marrom-avermelhado e é solúvel em água, o que facilita sua administração por injeção intravenosa. Cloridrato de epirrubicina possui uma fórmula molecular que reflete sua estrutura complexa, que inclui múltiplos anéis aromáticos e grupos hidroxila que contribuem para sua atividade biológica. Seu mecanismo de ação envolve a geração de radicais livres e a interrupção da atividade da topoisomerase II, aumentando ainda mais sua eficácia contra células cancerosas de rápida divisão. Embora seja eficaz, está associado a potenciais efeitos colaterais, incluindo cardiotoxicidade, mielossupressão e distúrbios gastrointestinais, exigindo monitoramento cuidadoso durante o tratamento. No geral, Cloridrato de epirrubicina continua sendo um componente vital nas terapias oncológicas, demonstrando uma atividade antitumoral significativa.
Fórmula:C27H29NO11·ClH
InChI:InChI=1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22-,27-;/m0./s1
Chave InChI:InChIKey=MWWSFMDVAYGXBV-FGBSZODSSA-N
SMILES:OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl
Sinónimos:
  • (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranoside hydrochloride (1:1)
  • (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-beta-L-arabino-hexopyranoside
  • 4′-Epidoxorubicin hydrochloride
  • 4′-epi-Adriamycin hydrochloride
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S-cis)-
  • Ellence
  • Epidoxorubicin hydrochloride
  • Epirubicin Hydrochloride
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