CAS 564-04-5

2,2-Dimetil-3-pentanona

Descrição:

2,2-Dimetil-3-pentanona, com o número CAS 564-04-5, é uma cetona caracterizada por sua estrutura ramificada, que contribui para suas propriedades químicas únicas. Possui uma fórmula molecular de C7H14O e apresenta um grupo carbonila (C=O) localizado no terceiro carbono de uma cadeia de cinco carbonos, flanqueado por dois grupos metila no segundo carbono. Essa configuração resulta em um líquido incolor com um odor distinto, frequentemente descrito como doce ou frutado. O composto é solúvel em solventes orgânicos e exibe polaridade moderada devido à presença do grupo carbonila. Possui um ponto de ebulição relativamente baixo em comparação com outras cetonas, tornando-o volátil. 2,2-Dimetil-3-pentanona é utilizado em várias aplicações, incluindo como solvente e na síntese de outros compostos orgânicos. Sua reatividade inclui reações típicas de cetonas, como adição nucleofílica e oxidação. As considerações de segurança incluem manuseá-lo em áreas bem ventiladas e usar equipamentos de proteção individual adequados, pois pode representar riscos à saúde ao ser inalado ou em contato com a pele.

Fórmula: C₇H₁₄O

InChI: InChI=1/C7H14O/c1-5-6(8)7(2,3)4/h5H2,1-4H3

SMILES: CCC(=O)C(C)(C)C

Sinónimos:

• 3-Pentanone, 2,2-dimethyl-
• 2,2-Dimethylpentan-3-One

2,2-DIMETHYL-3-PENTANONE

CAS: 564-04-5

Fórmula: C₇H₁₄O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 114.1855

Ref: IN-DA00EC93

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

2,2-Dimethylpentan-3-one

Fórmula: C₇H₁₄O

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: clear. almost colourless liquid

Peso molecular: 114.19g/mol

Ref: 54-OR29023

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Liquid, No data available.

Peso molecular: 114.18800354003906

Ref: 10-F240663

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

2,2-Dimethylpentan-3-one is an enolate that is used as a synthetic intermediate in the synthesis of aldehydes. The optical and stereoselective properties of 2,2-dimethylpentan-3-one are due to its chiral center, which can be either R or S depending on the substituent effects. In this compound, the substituents are chloride and methoxy groups. These substituents have opposite effects on the reactivity in the molecule's enolate form. When chloride is present, it occupies an axial position with respect to the carbonyl group and therefore has a stabilizing effect on the molecule; this leads to lower reactivity. Methoxy groups occupy equatorial positions and have a destabilizing effect on the molecule by withdrawing electron density from its carbonyl group; this leads to higher reactivity.

Fórmula: C₇H₁₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 114.19 g/mol

Ref: 3D-AAA56404