CAS 5652-38-0
:3-(fenilamino)propanoato
Descrição:
3-(fenilamino)propanoato, também conhecido como propanoato de fenilalanina, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo propanoato ligado a uma parte fenilamina. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença do grupo funcional carboxilato. Exibe propriedades típicas de aminoácidos, incluindo a capacidade de participar de ligações de hidrogênio e formar espécies zwitteriônicas em solução. O grupo fenilamina contribui para suas características aromáticas, que podem influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. Este composto pode ser de interesse em aplicações bioquímicas, particularmente em estudos relacionados ao metabolismo de aminoácidos ou como um potencial precursor na síntese de produtos farmacêuticos. Além disso, suas características estruturais podem permitir que ele participe de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação, tornando-o um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como em todas as substâncias químicas.
Fórmula:C9H11NO2
InChI:InChI=1/C9H11NO2/c11-9(12)6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2,(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=AQKKRXMVSOXABZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCC(O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- N-Phenyl-beta-alanine
- Propanoic acid, 3-(phenylamino)-
- beta-alanine, N-phenyl-
- 3-Phenylamino-propionic acid
- N-Phenyl-β-alanine
- 3-Anilinopropanoic acid
- 3-(phenylamino)propanoate
- 3-(Phenylamino)propanoic acid
- β-Alanine, N-phenyl-
- 3-Anilinopropionic acid
- 3-Phenylammoniopropanoate
- RARECHEM AL BO 0162
- NSC 54626
- N-(2-Carboxyethyl)aniline
- 3-(Phenylamino)
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3-Phenylamino-propionic acid
CAS:<p>3-Phenylamino-propionic acid is a hydroxylamine that has been synthesized by reacting anilines with phthalic acid and 2-hydroxyethyl methacrylate. 3-Phenylamino-propionic acid has been shown to be an antifungal agent, but it is not active against bacteria. The reaction time for the synthesis of this compound is constant, with yields of about 70%. This compound can be reused after purification. A hydroxamic group at the R1 position makes this compound reactive towards lipases.</p>Fórmula:C9H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:165.19 g/mol



