CAS 56578-39-3
:(2E)-3-(3-Nitrofenil)-2-propenal
Descrição:
(2E)-3-(3-Nitrofenil)-2-propenal, com o número CAS 56578-39-3, é um composto orgânico caracterizado por seu sistema de ligações duplas conjugadas e a presença de um grupo nitrofenila. Este composto apresenta uma estrutura de propenal, que inclui um grupo funcional aldeído, contribuindo para sua reatividade. O grupo nitro ligado ao anel fenílico melhora suas propriedades eletrofílicas, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e substituições eletrofílicas. O composto é tipicamente um sólido amarelo a laranja, indicando seu potencial para aplicações colorimétricas. Sua estrutura molecular permite uma estabilização significativa por ressonância, influenciando seu comportamento químico e interações. Além disso, devido à presença de grupos tanto atrativos de elétrons (nitro) quanto doadores de elétrons (alqueno), exibe propriedades eletrônicas únicas que podem ser exploradas na química orgânica sintética. No geral, (2E)-3-(3-Nitrofenil)-2-propenal serve como um intermediário importante na síntese de moléculas orgânicas mais complexas e pode ter aplicações em farmacêutica e ciência dos materiais.
Fórmula:C9H7NO3
InChI:InChI=1S/C9H7NO3/c11-6-2-4-8-3-1-5-9(7-8)10(12)13/h1-7H/b4-2+
Chave InChI:InChIKey=JKTVNBZTQKQRSH-DUXPYHPUSA-N
SMILES:C(=C/C=O)\C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1
Sinónimos:- (2E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- (2E)-3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde
- (E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- (E)-3-(3-Nitrophenyl)acrolein
- 2-Propenal, 3-(3-nitrophenyl)-, (E)-
- 2-propenal, 3-(3-nitrophenyl)-, (2E)-
- Cinnamaldehyde, m-nitro-
- trans-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- trans-3-Nitrocinnamaldehyde
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produtos.
3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde
CAS:<p>3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde is an organic compound that belongs to the class of aldehydes. It is used in the synthesis of halogenated compounds, such as dibromohexane, and in organic chemistry as a building block for the preparation of hydrophobic compounds. 3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde reacts with benzene in an aldol condensation reaction to form 2,4-dinitrobenzaldehyde. This reaction may be catalyzed by acid or base. The efficiency of this reaction is increased when it is carried out at lower temperatures and higher pressures. The ring-opening reaction of 3-(3-nitrophenyl)acrylaldehyde with methanal also proceeds efficiently at lower temperatures and higher pressures.</p>Fórmula:C9H7NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:177.16 g/mol
