CAS 5663-56-9

2-(3,4-Dimetoxifenil)acetamida

Descrição:

2-(3,4-Dimetoxifenil)acetamida, com o número CAS 5663-56-9, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional acetamida ligado a um anel de fenilo substituído. A presença de dois grupos metoxi (-OCH3) no anel aromático aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua atividade biológica. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à presença da parte acetamida, que muitas vezes está associada a várias atividades biológicas. Os substituintes metoxi também podem modular as propriedades eletrônicas do anel de fenilo, afetando potencialmente a reatividade do composto e sua interação com alvos biológicos. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, bem como qualquer informação regulatória relevante.

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₃

InChI: InChI=1/C10H13NO3/c1-13-8-4-3-7(6-10(11)12)5-9(8)14-2/h3-5H,6H2,1-2H3,(H2,11,12)

Chave InChI: InChIKey=CUWOZWFDSYIYHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C=C(CC(N)=O)C=C1

Sinónimos:

• 3,4-Dimethoxybenzeneacetamide
• 3,4-Dimethoxyphenylacetamide
• Acetamide, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-
• Acetamide, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)- (6CI,8CI)
• Benzeneacetamide, 3,4-dimethoxy-
• Brn 2647747
• Nsc 73172
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetamide
• 4-10-00-01509 (Beilstein Handbook Reference)
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetamide
• verapamil impurities954
• Dopamine Impurity 26
• HOMOVERATRAMIDE
• 3,4-dimethoxy-benzeneacetamid
• Dopamine Impurity 30
• Dobutamine hydrochloride impurity3
• Hydroquinone-C14

3,4-DIMETHOXYPHENYLACETAMIDE

CAS: 5663-56-9

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 195.2151

Ref: IN-DA00EAAJ

Homoveratramide

CAS: 5663-56-9

Homoveratramide is a synthetic drug that is used as an antibacterial agent. It has a broad spectrum of activity against bacteria, fungi, and protozoa. Homoveratramide has been shown to be effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella enterica, Pseudomonas aeruginosa, and Klebsiella pneumoniae. Homoveratramide inhibits the synthesis of DNA by binding to the enzyme ribonucleotide reductase. This produces a bacteriostatic effect on the cell by halting DNA replication and transcription.

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 195.22 g/mol

Ref: 3D-FH70681