CAS 56632-39-4

2H-Indol-2-ona, 1,3-diidro-3,3-bis(4-hidroxifenil)-7-metil-

Descrição:

2H-Indol-2-ona, 1,3-diidro-3,3-bis(4-hidroxifenil)-7-metil- (CAS 56632-39-4) é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto específico apresenta um grupo metila na posição 7 e dois grupos hidroxifenila na posição 3, contribuindo para suas propriedades únicas. É tipicamente classificado como um derivado de indol e pode exibir atividade biológica, potencialmente servindo como uma estrutura para o desenvolvimento farmacêutico. A presença de grupos hidroxila sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. Além disso, a estrutura do composto pode permitir várias reações de substituição, tornando-o de interesse na química orgânica sintética. Suas aplicações potenciais podem abranger a química medicinal, onde pode ser investigado por efeitos terapêuticos, bem como na ciência dos materiais devido às suas características estruturais. No geral, as características únicas do composto o tornam um assunto de interesse em vários campos de pesquisa.

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₃

BHPI

CAS: 56632-39-4

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₃

Pureza: %

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 331.3646

Ref: IN-DA00ECFD

BHPI

Produto Controlado

CAS: 56632-39-4

Applications BHPI is an antagonist of estrogen receptor α (ERα) that blocks 17β-estradiol-induced proliferation of drug-resistant breast, endometrial and ovarian cancer cell lines.
References Andruska, N. et al.: PNAC. Sci. U.S.A., 112, 4737 (2015);

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 331.37

Ref: TR-B372000

BHPI

CAS: 56632-39-4

BHPI is a non-selective cation that blocks the amp-activated protein kinase (AMPK) and thereby induces necrotic cell death. BHPI also inhibits the activity of fatty acid synthase, which is an enzyme involved in lipid synthesis. This inhibition results in the accumulation of lipids inside the cells, leading to necrosis. BHPI has been shown to inhibit cancer cell growth by inhibiting protein synthesis and inducing apoptosis. It also inhibits estrogen receptor-mediated signaling pathways, which prevents estrogen from binding to its receptors, thereby blocking the response pathway.

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 331.36 g/mol

Ref: 3D-GCA63239

BHPI

CAS: 56632-39-4

BHPI is a potent ERα inhibitor, activating UPR and blocking protein synthesis with an IC50 value. It depletes EnR Ca(2+) via PLCγ in ERα(+) cancer cells.

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₃

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 331.36

Ref: TM-T14553