CAS 5669-17-0

Ácido β-etilbenzenopropanoico

Descrição:

Ácido β-etilbenzenopropanoico, com o número CAS 5669-17-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um grupo ácido propanoico ligado a um fragmento de β-etilbenzeno. Este composto normalmente exibe propriedades comuns aos ácidos carboxílicos, incluindo a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que contribui para sua solubilidade em solventes polares. Pode aparecer como um líquido incolor ou amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e condições específicas. A presença do grupo etila e do anel aromático de benzeno pode influenciar sua reatividade e estabilidade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo esterificação e acilação. Além disso, Ácido β-etilbenzenopropanoico pode ter aplicações na síntese orgânica e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Suas propriedades físicas e químicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade, podem variar com base nas condições específicas e na pureza da amostra. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e armazenamento.

Fórmula: C₁₁H₁₄O₂

InChI: InChI=1S/C11H14O2/c1-2-9(8-11(12)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9H,2,8H2,1H3,(H,12,13)

Chave InChI: InChIKey=NJEKDDOCPZKREE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(O)=O)(CC)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• .alpha.-Ethyl-hydrocinnamic acid
• 3-Phenylvaleric acid
• Benzenepropanoic Acid, Beta-Ethyl-
• Benzenepropanoic acid, β-ethyl-
• Hydrocinnamic acid, β-ethyl-
• NSC 30122
• Pentanoic acid, 3-phenyl-
• β-Ethylbenzenepropanoic acid
• 3-Phenylpentanoic acid

3-phenylpentanoic acid

CAS: 5669-17-0

3-phenylpentanoic acid is an impurity of 2-phenylbutyric acid, which is used in the synthesis of some pharmaceuticals. It is also an optical isomer of 3-phenylpropanoic acid. The compound has been shown to inhibit the growth of pseudomonas strains and may be useful in the treatment of neurotoxicity. The precise mechanism by which 3-phenylpentanoic acid inhibits bacterial growth is not known, but it has been speculated that it may inhibit the synthesis of proteins, RNA, or DNA. This compound can be synthesized chemoenzymatically from 2-phenylethyl esters and proton donors, such as ethylene glycol and formaldehyde. The enantiomers can be separated by chiral HPLC.

Fórmula: C₁₁H₁₄O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 178.22 g/mol

Ref: 3D-FAA66917