CAS 56724-09-5
:Benzaldeído, 5-metoxi-2-metil-
Descrição:
Benzaldeído, 5-metoxi-2-metil- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um anel de benzeno com um grupo formila (-CHO) e substituintes adicionais, especificamente um grupo metóxi (-OCH3) e um grupo metila (-CH3). Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um agradável odor de amêndoa, que é característico dos derivados do benzaldeído. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. A presença dos grupos metóxi e metila pode influenciar sua reatividade e polaridade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica e um potencial agente aromatizante na indústria alimentícia. Além disso, pode apresentar atividade biológica, o que pode ser de interesse em aplicações farmacêuticas. Assim como muitos compostos aromáticos, deve ser manuseado com cuidado devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental.
Fórmula:C9H10O2
Sinónimos:- 5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde
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5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:150.17455-Methoxy-2-Methylbenzaldehyde
CAS:5-Methoxy-2-MethylbenzaldehydePureza:98%Peso molecular:150.17g/mol5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:98%Cor e Forma:Liquid, ClearPeso molecular:150.1775-Methoxy-2-methylbenzaldehyde
CAS:<p>5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde is a piperazine derivative that is used in the synthesis of other organic compounds. It is an intermediate for the production of fluoroquinolones, which are broad spectrum antibiotics. 5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde can be synthesized using the liquid phase technique, which involves the use of solvents such as chloroform and ethanol. It has two isomers, methoxy methyl and methoxymethyl, which can be separated by chromatography or mass spectrometry. The synthesis of 5-methoxy-2-methylbenzaldehyde starts with a reaction between trimethylamine and formaldehyde in concentrated sulfuric acid. This reaction produces diethyl fumarate, which reacts with hydrochloric acid to produce diethyl malonate. The next step in this process involves heating the malonate mixture to produce 5-methoxy-2-methylbenz</p>Fórmula:C9H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:150.18 g/mol



