CAS 56741-33-4
:ácido 5-amino-2-fluorobenzóico
Descrição:
ácido 5-amino-2-fluorobenzóico é um derivado de aminoácido aromático caracterizado pela presença de um grupo amino (-NH2) e um átomo de flúor ligado a uma estrutura de ácido benzoico. Este composto apresenta um substituinte de flúor na posição 2 e um grupo amino na posição 5 do anel de benzeno, o que influencia sua reatividade química e propriedades. Normalmente, é um sólido branco a off-white que é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à presença do grupo ácido carboxílico. O grupo amino pode participar de ligações de hidrogênio, aumentando sua solubilidade e reatividade. Este composto é de interesse em vários campos, incluindo farmacêutica e ciência dos materiais, devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e como um bloco de construção para a síntese de moléculas mais complexas. Além disso, a presença do átomo de flúor pode conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando-o valioso na química medicinal para modificar a atividade biológica.
Fórmula:C7H6FNO2
InChI:InChI=1/C7H6FNO2/c8-6-2-1-4(9)3-5(6)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1N)C(=O)O)F
Sinónimos:- 3-(Difluoromethoxy)-1,1,1,2,2-pentafluoropropane
- Difluoromethyl 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl ether
- Propane, 3-(Difluoromethoxy)-1,1,1,2,2-Pentafluoro-
- 5-Amino-2-fluoro-benzoic acid
- 5-Amino-2-fluorobenziocacid
- 5-Amino-2-Fluorobenzioc Acid
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5-Amino-2-fluorobenzoic acid
CAS:5-Amino-2-fluorobenzoic acidFórmula:C7H6FNO2Pureza:97%Cor e Forma: brown to dark brown powderPeso molecular:155.13g/mol5-Amino-2-fluorobenzoic acid
CAS:<p>5-Amino-2-fluorobenzoic acid (5AFBA) is a synthetic aniline that is used as a fluoroquinolone antibiotic. 5AFBA inhibits the synthesis of trehalose, which is vital for bacterial growth. This drug also has been shown to be active against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. 5AFBA has also been shown to have antifungal properties, inhibiting the synthesis of ergosterol in the fungal cell membrane. 5AFBA can be modified by alkylation with geranyl groups or N-methylation at the amino group. These modifications have been shown to increase its antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa.</p>Fórmula:C7H6FNO2Cor e Forma:PowderPeso molecular:155.13 g/mol



