CAS 568-93-4
:1,2-Dihidroxi-3-nitro-9,10-antracenediona
Descrição:
1,2-Dihidroxi-3-nitro-9,10-antracenediona, também conhecido como nitroantraquinona, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de antraquinona, que apresenta um sistema de anéis fundidos. Este composto contém dois grupos hidroxila (-OH) e um grupo nitro (-NO2), contribuindo para sua reatividade química e aplicações potenciais. Normalmente aparece como um sólido, muitas vezes com uma cor profunda devido à presença de ligações duplas conjugadas em sua estrutura. Os grupos hidroxila podem participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e interação com outras moléculas. O grupo nitro introduz características eletrofílicas, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo processos de nitratação e redução. Este composto é de interesse em campos como síntese orgânica, produção de corantes e ciência dos materiais, onde suas propriedades podem ser exploradas para aplicações específicas. Considerações de segurança devem ser levadas em conta, uma vez que compostos nitro podem ser perigosos e podem exigir manuseio e armazenamento cuidadosos.
Fórmula:C14H7NO6
InChI:InChI=1S/C14H7NO6/c16-11-6-3-1-2-4-7(6)12(17)10-8(11)5-9(15(20)21)13(18)14(10)19/h1-5,18-19H
Chave InChI:InChIKey=XZSUEVFAMOKROK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C=3C1=CC=CC3)=CC(N(=O)=O)=C(O)C2O
Sinónimos:- 1,2-Dihydroxy-3-Nitroanthracene-9,10-Dione
- 1,2-Dihydroxy-3-nitro-9,10-anthracenedione
- 1,2-Dihydroxy-3-nitro-9,10-anthraquinone
- 209-310-2
- 3-Nitroalizarin
- 3-Nitroalizarine
- 568-93-4
- 9,10-Anthracenedione, 1,2-dihydroxy-3-nitro-
- Alizarin orange
- Alizarine Orange A
- Alizarine orange
- Anthraquinone, 1,2-dihydroxy-3-nitro-
- NSC 37586
- β-Nitroalizarin
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1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone
CAS:1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinonePureza:98%Peso molecular:285.21g/mol1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone
CAS:<p>1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone is a chemical compound that is an inorganic pigment with an orange color. It has been used as a dyestuff and as a reagent in organic synthesis. The compound is obtained by the oxidation of 1,2-dihydroxynaphthalene with nitric acid and hydrogen peroxide. 1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone has been studied electrochemically using cyclic voltammetry. Hydrogen bonding to the hydroxyl groups on the ring structure increases its activation energy. Inorganic reactions include protonation and alpha-synuclein formation, which can be prevented by adding ammonium acetate or sodium bicarbonate. Optical properties are also affected by pH and concentration gradients. This chemical has hydrophilic properties due to its high content of oxygen atoms and dry weight is determined through gravimetric analysis.<br>Synonyms</p>Fórmula:C14H7NO6Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:285.21 g/mol1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone
CAS:Produto Controlado<p>Applications 1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone (cas# 568-93-4) is useful for the development of allosteric PGAM1 inhibitors that are effective at suppressing the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma cells.<br>References Wen, C. L., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, 116, 23264 (2019)<br></p>Fórmula:C14H7NO6Cor e Forma:YellowPeso molecular:285.21



