CAS 56826-69-8
:6,7-diidro-5H-quinolin-8-ona
Descrição:
6,7-diidro-5H-quinolin-8-ona, com o número CAS 56826-69-8, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. Este composto apresenta um grupo carbonila (C=O) na posição 8 e um anel saturado contendo nitrogênio, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente é um sólido de amarelo pálido a marrom claro e é solúvel em solventes orgânicos. A presença do grupo carbonila aumenta sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e cicloadições. Além disso, compostos dessa classe têm sido estudados por suas atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. A estrutura do composto permite interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Assim como muitos heterociclos, também pode exibir propriedades de fluorescência, que podem ser úteis em várias aplicações, incluindo imagem e detecção. No geral, 6,7-diidro-5H-quinolin-8-ona representa uma estrutura versátil na síntese orgânica e no desenvolvimento farmacêutico.
Fórmula:C9H9NO
InChI:InChI=1/C9H9NO/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8/h2,4,6H,1,3,5H2
SMILES:C1Cc2cccnc2C(=O)C1
Sinónimos:- 6,7-Dihydro-5H-Quinoline-8-One
- 6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one
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6,7-Dihydro-5H-quinoline-8-one
CAS:6,7-Dihydro-5H-quinoline-8-oneFórmula:C9H9NOPureza:≥95%Cor e Forma: faint brown to orange crystalsPeso molecular:147.17g/mol6,7-Dihydro-5H-quinolin-8-one
CAS:6,7-Dihydro-5H-quinolin-8-one, used in making anticancer drugs like tetrahydropyridoazepinones.Fórmula:C9H9NOCor e Forma:SolidPeso molecular:147.176,7-Dihydro-5H-quinolin-8-one
CAS:<p>6,7-Dihydro-5H-quinolin-8-one is a quinoline derivative that can be used to treat cancer. It is an inhibitor of topoisomerase II, which is an enzyme that catalyzes the formation of single stranded breaks in DNA and then reseals them. The inhibition of topoisomerase II leads to the accumulation of single strand breaks, which causes cell death. 6,7-Dihydro-5H-quinolin-8-one has been shown to have inhibitory activity against cancer cells in laboratory tests and also inhibits the growth of breast cancer cells in mice. This compound also has a number of other biological effects including being a ligand for some receptors and amine oxidases as well as having antihistamine properties.</p>Fórmula:C9H9NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:147.17 g/mol





