CAS 56845-83-1
:(3beta,25S)-colest-5-eno-3,26-diol
Descrição:
(3beta,25S)-colest-5-eno-3,26-diol, com o número CAS 56845-83-1, é um composto esterol que pertence à classe dos esteroides. Apresenta uma estrutura característica de carbono em quatro anéis típica dos esteroides, com grupos funcionais específicos que incluem grupos hidroxila (-OH) nas posições 3 e 26. Este composto é um derivado do colesterol, que desempenha um papel crucial nas membranas celulares e serve como precursor de várias moléculas biológicas, incluindo hormônios e vitaminas. A presença de grupos hidroxila contribui para suas propriedades de solubilidade e atividade biológica. Esteróis como este composto são importantes em vários processos fisiológicos, incluindo fluidez da membrana e vias de sinalização. Além disso, (3beta,25S)-colest-5-eno-3,26-diol pode exibir interações específicas com enzimas e receptores, influenciando as vias metabólicas. Sua estereoisomeria, particularmente as configurações 3beta e 25S, é significativa para sua função e atividade biológica. No geral, este composto é de interesse em bioquímica e farmacologia por seus papéis potenciais na saúde e na doença.
Fórmula:C27H46O2
InChI:InChI=1/C27H46O2/c1-18(17-28)6-5-7-19(2)23-10-11-24-22-9-8-20-16-21(29)12-14-26(20,3)25(22)13-15-27(23,24)4/h8,18-19,21-25,28-29H,5-7,9-17H2,1-4H3/t18-,19+,21-,22-,23+,24-,25-,26-,27+/m0/s1
Sinónimos:- (3β,25S)-cholest-5-ene-3,26-diol
- cholest-5-ene-3,26-diol, (3β,25S)-
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(3β,25S)-Cholest-5-ene-3,26-diol
CAS:Produto ControladoFórmula:C27H46O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:402.652(3β,25S)-Cholest-5-ene-3,26-diol
CAS:Produto Controlado<p>(3β,25S)-Cholest-5-ene-3,26-diol is a stereogenic cholestanol analog that has been synthesized by saponification of (3β,25R)-cholestanol. It has been shown to induce osteolysis in the worm Caenorhabditis elegans in vitro and in vivo. The compound has also been shown to be biologically active against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. The effects of (3β,25S)-cholest-5-ene-3,26-diol on bone resorption are stereoselective. In contrast to other cholestanol analogs that have been studied, it does not bind to the bile acid receptor but instead binds to the nuclear receptor farnesoid X receptor (FXR). As a result, it does not cause elevated serum levels</p>Fórmula:C27H46O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:402.7 g/mol

