CAS 5696-74-2

2-naftalenometanol, α-(aminometil)-

Descrição:

2-Naftalenometanol, α-(aminometil)-, também conhecido pelo seu número CAS 5696-74-2, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno com um grupo hidroximetil e um grupo amino. Este composto apresenta um sistema de anel de naftaleno, que contribui para suas propriedades aromáticas, e a presença de um grupo hidroxila (-OH) e um grupo amino (-NH2) aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes polares. O grupo hidroximetil pode participar de ligações de hidrogênio, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. Além disso, o grupo amino pode atuar como uma base, permitindo a protonação em condições ácidas. Este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, bem como no estudo de relações estrutura-atividade em farmacologia. No geral, 2-Naftalenometanol, α-(aminometil)- é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na química medicinal.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO

2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-ol

CAS: 5696-74-2

Fórmula: C₁₂H₁₃NO

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 187.2377

Ref: IN-DA00EN4U

2-(2-Amino-1-hydroxyethyl)naphthalene

CAS: 5696-74-2

2-(2-Amino-1-hydroxyethyl)naphthalene

Pureza: 95%

Peso molecular: 187.24g/mol

Ref: 54-OR6056

2-Amino-1-(2-naphthyl)ethanol

CAS: 5696-74-2

Fórmula: C₁₂H₁₃NO

Pureza: 97.0%

Cor e Forma: Crystalline

Peso molecular: 187.242

Ref: 10-F067793

2-Amino-1-(2-naphthyl)-1-ethanol

CAS: 5696-74-2

2-Amino-1-(2-naphthyl)-1-ethanol (2NPE) is an atypical amino alcohol that is used as a pharmacological agent. It has been shown to have glucuronide and phenolic hydroxyl groups, which are reactive metabolites. 2NPE may be carcinogenic due to its ability to inhibit the activity of the enzyme glutathione reductase, which is involved in the detoxification of hydrogen peroxide and organic hydroperoxides. The metabolic pathways for 2NPE include sulfation by phenolic hydroxyl groups, which can lead to a residue of phenolic compounds in humans and animals. 2NPE has been found to have a thymic effect similar to natural n-substituted amino alcohols.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 187.24 g/mol

Ref: 3D-FAA69674