CAS 56973-12-7

8-metiladenosina

Descrição:

8-metiladenosina, com o número CAS 56973-12-7, é um nucleosídeo modificado derivado da adenosina, caracterizado pela adição de um grupo metila no átomo de nitrogênio na posição 8 do anel de purina. Essa modificação é significativa em vários processos biológicos, particularmente na regulação do metabolismo e da função do RNA. Sabe-se que 8-metiladenosina desempenha um papel na estabilidade e tradução do RNA mensageiro (mRNA), influenciando a expressão gênica e as respostas celulares. É frequentemente encontrado em células eucarióticas e está implicado na modulação do splicing, transporte e degradação do RNA. A presença dessa metilação pode afetar a interação do RNA com proteínas e outras moléculas, impactando assim os processos celulares. Em termos de propriedades físicas, 8-metiladenosina é tipicamente um sólido branco a off-white, solúvel em água e solventes polares, e exibe uma absorbância UV característica devido à sua estrutura de nucleobase. Seu estudo é crucial para entender a epitranscriptômica, o campo que explora as modificações do RNA e suas implicações funcionais na biologia celular.

Fórmula: C₁₁H₁₅N₅O₄

InChI: InChI=1/C11H15N5O4/c1-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16(4)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h3,5,7-8,11,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1

SMILES: Cc1nc2c(N)ncnc2n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O

Sinónimos:

• Adenosine, 8-Methyl-
• 8-Methyladenosine

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

Ref: 7W-GN9125

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; Naturally modified ribo-nucleosides

Fórmula: C₁₁H₁₅N₅O₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 281.27

Ref: TM-TNU0288

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

8-Methyladenosine is an acid conjugate that can be found in the urine of healthy people. It is a protonated molecule that binds to a p2 subtype of the G protein-coupled receptor, which is activated by adenosine and 8-methyladenosine. This drug has been used in clinical trials for the treatment of herpes simplex virus and cervical cancer. The intramolecular hydrogen bond between the methyl group and the adenosine ring is responsible for its high binding affinity for this receptor. The glycosidic bond is formed when an 8-methyladenosine molecule attaches to a receptor on a cell surface, forming an intramolecular hydrogen bond with the receptor's amino acid side chain. This bond is broken when a protonated molecule of 8-methyladenosine enters the cell and interacts with the receptor, resulting in activation of this receptor.

Fórmula: C₁₁H₁₅N₅O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 281.27 g/mol

Ref: 3D-NM08548