CAS 57105-45-0
:N-(3-indolilacetil)-L-isoleucina
Descrição:
N-(3-indolilacetil)-L-isoleucina, com o número CAS 57105-45-0, é um composto sintético que pertence à classe de derivados de aminoácidos. Apresenta um anel de indol, que é uma estrutura bicíclica conhecida por suas propriedades aromáticas, ligada a um grupo acetila e ao aminoácido isoleucina. Este composto exibe características típicas tanto de aminoácidos quanto de derivados de indol, incluindo potencial atividade biológica. Pode participar de várias vias bioquímicas, possivelmente influenciando a síntese de proteínas ou agindo como uma molécula sinalizadora. A presença do moiety de indol sugere potenciais interações com receptores biológicos ou enzimas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. Além disso, sua configuração estrutural permite uma estereoquímica específica, que pode afetar sua atividade biológica e interações. Assim como muitos derivados de aminoácidos, pode exibir solubilidade em solventes polares e pode ser sensível a mudanças de pH. No geral, N-(3-indolilacetil)-L-isoleucina representa uma interseção única da química de aminoácidos e da farmacologia do indol, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas propriedades e aplicações.
Fórmula:C16H20N2O3
InChI:InChI=1/C16H20N2O3/c1-3-10(2)15(16(20)21)18-14(19)8-11-9-17-13-7-5-4-6-12(11)13/h4-7,9-10,15,17H,3,8H2,1-2H3,(H,18,19)(H,20,21)
SMILES:CCC(C)C(C(=O)O)N=C(Cc1c[nH]c2ccccc12)O
Sinónimos:- N-(1H-indol-3-ylacetyl)-L-isoleucine
- N-(1H-indol-3-ylacetyl)isoleucine
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(2S,3S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)-3-methylpentanoic acid
CAS:Fórmula:C16H20N2O3Pureza:95%Peso molecular:288.3416Indole-3-acetyl-L-isoleucine
CAS:<p>Please enquire for more information about Indole-3-acetyl-L-isoleucine including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Fórmula:C16H20N2O3Peso molecular:288.35 g/molIndole-3-acetyl-L-isoleucine
CAS:<p>Indole-3-acetyl-L-isoleucine (IAIL) is a conjugate that has been shown to inhibit virus-induced gene expression in cultured cells. IAIL also functions to inhibit the growth of periodontal disease bacteria, such as Porphyromonas gingivalis, by interfering with the synthesis of bacterial cell wall components and by inhibiting the biosynthesis of indole-3-acetyl-l-aspartic acid. It is synthesized from indole-3-acetyl-l-aspartic acid and L-isoleucine by an enzyme called 3'5'-cyclic AMP synthase. The IAIL sequence has been found in plants, fungi, and animals.</p>Fórmula:C16H20N2O3Cor e Forma:PowderPeso molecular:288.34 g/mol




