The chemical substance known as (3R)-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione, with the CAS number 57288-03-6, is a piperidine derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a piperidine ring substituted with an ethyl group and a 4-aminophenyl group, along with two carbonyl groups at the 2 and 6 positions of the ring, which contribute to its diketone nature. The presence of the amino group enhances its potential for hydrogen bonding and may influence its solubility and reactivity. The stereochemistry indicated by the (3R) designation suggests that the compound has specific spatial arrangements that can affect its biological activity and interactions. Typically, such compounds may exhibit pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure and functional groups present in this compound can lead to diverse applications, including potential roles in drug development or as intermediates in organic synthesis. Understanding its characteristics is crucial for exploring its reactivity and potential uses in various chemical contexts.

(3R)-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione

A substância química conhecida como (3R)-3-(4-aminofenil)-3-etilpiperidina-2,6-diona, com o número CAS 57288-03-6, é um derivado de piperidina caracterizado por suas características estruturais únicas. Este composto contém um anel de piperidina substituído por um grupo etila e um grupo 4-aminofenila, juntamente com dois grupos carbonila nas posições 2 e 6 do anel, que contribuem para sua natureza de diketona. A presença do grupo amino aumenta seu potencial para ligações de hidrogênio e pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A estereoquímica indicada pela designação (3R) sugere que o composto possui arranjos espaciais específicos que podem afetar sua atividade biológica e interações. Tipicamente, tais compostos podem exibir propriedades farmacológicas, tornando-os de interesse na química medicinal. A estrutura molecular e os grupos funcionais presentes neste composto podem levar a diversas aplicações, incluindo papéis potenciais no desenvolvimento de medicamentos ou como intermediários na síntese orgânica. Compreender suas características é crucial para explorar sua reatividade e potenciais usos em vários contextos químicos.

57288-03-6: A substância química conhecida como (3R)-3-(4-aminofenil)-3-etilpiperidina-2,6-diona, com o número CAS 57288-03-6, é um derivado de piperidina caracterizado por suas características estruturais únicas. Este composto contém um anel de piperidina substituído por um grupo etila e um grupo 4-aminofenila, juntamente com dois grupos carbonila nas posições 2 e 6 do anel, que contribuem para sua natureza de diketona. A presença do grupo amino aumenta seu potencial para ligações de hidrogênio e pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A estereoquímica indicada pela designação (3R) sugere que o composto possui arranjos espaciais específicos que podem afetar sua atividade biológica e interações. Tipicamente, tais compostos podem exibir propriedades farmacológicas, tornando-os de interesse na química medicinal. A estrutura molecular e os grupos funcionais presentes neste composto podem levar a diversas aplicações, incluindo papéis potenciais no desenvolvimento de medicamentos ou como intermediários na síntese orgânica. Compreender suas características é crucial para explorar sua reatividade e potenciais usos em vários contextos químicos.

CAS 57288-03-6

(3R)-3-(4-aminofenil)-3-etilpiperidina-2,6-diona

(3S)-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione

Ref: IN-DA003CF2

(S)-(-)-Aminoglutethimide

Ref: 7W-GL6861