CAS 57353-93-2

4-(4-metoxifenil)ftalazin-1(2H)-ona

Descrição:

4-(4-metoxifenil)ftalazin-1(2H)-ona, com o número CAS 57353-93-2, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de ftalazona, que apresenta um sistema de anel de ftalazina substituído por um grupo metoxifenila. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água, o que é comum para muitos derivados de ftalazina. Pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente por suas potenciais propriedades farmacológicas. A presença do grupo metoxi pode influenciar suas propriedades eletrônicas e reatividade, potencialmente aumentando sua lipofilicidade e afetando sua interação com alvos biológicos. Além disso, o composto pode passar por várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e reduções, devido aos grupos funcionais presentes. No geral, 4-(4-metoxifenil)ftalazin-1(2H)-ona representa uma estrutura versátil para futuras modificações químicas e investigações no desenvolvimento de medicamentos e síntese orgânica.

Fórmula: C₁₅H₁₂N₂O₂

InChI: InChI=1/C15H12N2O2/c1-19-11-8-6-10(7-9-11)14-12-4-2-3-5-13(12)15(18)17-16-14/h2-9H,1H3,(H,17,18)

SMILES: COc1ccc(cc1)c1c2ccccc2c(nn1)O

Sinónimos:

• 1(2H)-phthalazinone, 4-(4-methoxyphenyl)-
• 4-(4-Methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-one

4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one

CAS: 57353-93-2

4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one

Pureza: 95%

Peso molecular: 252.27g/mol

Ref: 54-OR33445

4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone

CAS: 57353-93-2

4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone is a hydrazine derivative that is used in the synthesis of other compounds. It is a colorless liquid with a pungent smell. It reacts with sodium ethoxide to form 4-methoxy-1,2-phenylenediamine, which condenses with ammonia and hydrochloric acid to form 4-amino-3-hydroxyphenylacetic acid hydrochloride. Hydrazines are reactive because they contain both a nitrogen and an oxygen atom in their formula. They are also nucleophiles because they can react with electron donating groups such as amines or alcohols. Hydrazides are less reactive than hydrazines because they lack the oxygen atom. The elemental analysis of this compound shows it contains carbon (C), hydrogen (H), and nitrogen (N).

Fórmula: C₁₅H₁₂N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 252.27 g/mol

Ref: 3D-HCA35393