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CAS 57458-57-8

:

(24ξ)-Estigmasta-4-eno-3,6-diona

Descrição:
(24ξ)-Estigmasta-4-eno-3,6-diona, com o número CAS 57458-57-8, é um composto esteroidal caracterizado por sua estrutura única, que inclui um esqueleto de estigmastano com grupos funcionais específicos. Este composto apresenta uma ligação dupla na posição 4 e dois grupos cetona nas posições 3 e 6, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. É tipicamente encontrado em várias fontes vegetais e pode desempenhar um papel no metabolismo das plantas ou como precursor de outros compostos biologicamente ativos. A presença da ligação dupla e das funcionalidades de cetona sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo processos de oxidação e redução. Sua estereoquímica, indicada pela designação (24ξ), implica arranjos espaciais específicos de átomos que podem influenciar suas interações e propriedades. No geral, (24ξ)-Estigmasta-4-eno-3,6-diona é de interesse tanto na química de produtos naturais quanto em aplicações potenciais em farmacêutica ou bioquímica devido às suas características estruturais e relevância biológica.
Fórmula:C29H46O2
InChI:InChI=1S/C29H46O2/c1-7-20(18(2)3)9-8-19(4)23-10-11-24-22-17-27(31)26-16-21(30)12-14-29(26,6)25(22)13-15-28(23,24)5/h16,18-20,22-25H,7-15,17H2,1-6H3/t19-,20?,22+,23-,24+,25+,28-,29-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=UVFOCYGYACXLAY-OGOGMZLVSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCC(C(C)C)CC)C)(CC4)[H])[H])(CC(=O)C1=CC(=O)CC2)[H])[H]
Sinónimos:
  • Stigmast-4-ene-3,6-dione, (24ξ)-
  • 24-Ethylcholest-4-en-3,6-dione
  • (24ξ)-Stigmast-4-ene-3,6-dione
  • Δ4-Stigmasten-3,6-dion
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  • Stigmast-4-ene-3,6-dione
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    Stigmast-4-ene-3,6-dione

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Stigmast-4-ene-3,6-dione is a tannin found in the bark of many plants. It has been shown to have neuroprotective effects by binding to cannabinoid receptor CB2 and activating its downstream signaling pathway. Stigmast-4-ene-3,6-dione also has anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit fatty acid synthesis through its inhibition of acetyl CoA carboxylase (ACC). This compound also has antioxidant properties and is able to inhibit the production of reactive oxygen species by binding with copper ions.</p>
    Pureza:Min. 95%

    Ref: 3D-FS42626

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