CAS 5746-04-3
:Nε-(Carboximetil)lisina
Descrição:
Nε-(Carboximetil)lisina, comumente referido como CML, é um derivado do aminoácido lisina, caracterizado pela adição de um grupo carboximetilo ao grupo amino épsilon da lisina. Este composto é notável por seu papel como marcador de produtos finais de glicação avançada (AGEs), que são formados através da reação não enzimática entre açúcares e proteínas. O CML é frequentemente estudado no contexto do diabetes e do envelhecimento, pois está associado ao estresse oxidativo e à inflamação. É um sólido branco a off-white que é solúvel em água, tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. A presença do grupo carboximetilo confere propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas. O CML também é de interesse na química dos alimentos, pois pode se formar durante o cozimento de certos alimentos, contribuindo para mudanças de sabor e cor. Sua importância biológica e as potenciais implicações na saúde e na doença fazem dele um assunto de pesquisa contínua nos campos da bioquímica e da nutrição.
Fórmula:C8H16N2O4
InChI:InChI=1S/C8H16N2O4/c9-6(8(13)14)3-1-2-4-10-5-7(11)12/h6,10H,1-5,9H2,(H,11,12)(H,13,14)/t6-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=NUXSIDPKKIEIMI-LURJTMIESA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)CCCNCC(O)=O
Sinónimos:- (2S)-2-Amino-6-(carboxymethylamino)hexanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>6</sup>-(carboxymethyl)-
- L-Lysine,N6-(carboxymethyl)-
- Lysine, N<sup>6</sup>-(carboxymethyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Lysine,N6-(carboxymethyl)-, L- (8CI)
- N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]acetamide
- N6-(1-Carboxymethyl)-L-lysine
- N6-(Carboxymethyl)lysine
- N<sup>6</sup>-(Carboxymethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>6</sup>-(Carboxymethyl)lysine
- N<sup>ε</sup>-(Carboxymethyl)lysine
- Ne-(Carboxymethyl)lysine
- e-(Carboxymethyl)lysine
- N6-(Carboxymethyl)-L-lysine
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(2S)-2-Amino-6-(carboxymethylamino)hexanoic acid hydrochloride
CAS:(2S)-2-Amino-6-(carboxymethylamino)hexanoic acid hydrochloridePureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:240.68g/molNε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine
CAS:<p>Applications CEL and CML are two stable, nonenzymatic chemical modifications of protein lysine residues resulting from glycation and oxidation reactions.<br>References Fu, M.X., et al.: J. Biol. Chem., 271, 9982 (1996), Ahmed M.U., et al.: Biochem.J., 324, 565 (1997), Schleicher, E.D., et al.: J. Clin. Invest., 99, 457 (1997), Shibayama, R., et al.: Diabetes, 48, 1842 (1999),<br></p>Fórmula:C8H16N2O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:204.22N-ε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine
CAS:<p>N-ε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine (NEM) is a versatile building block that is used in the synthesis of complex compounds. It is a reagent and speciality chemical that can be used as an intermediate to produce other useful chemicals or as a reaction component. It has been shown to be useful in the synthesis of peptides, oligonucleotides, and organic molecules. NEM has also been shown to have high quality and purity, making it a useful scaffold for further research into new compounds.</p>Fórmula:C8H16N2O4Pureza:Min. 97%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:204.22 g/mol(2S)-2-amino-6-[(carboxymethyl)amino]hexanoic acid
CAS:Fórmula:C8H16N2O4Pureza:98%Cor e Forma:White crystalline powderPeso molecular:204.226Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine-2,6,6-d3
CAS:Produto ControladoFórmula:C8H13D3N2O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:207.24Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine
CAS:Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine (CML), an advanced glycation end product (AGE), is formed through the oxidative modification of glycated proteins under conditions of oxidative stress.1,2,3 Its levels escalate with age, diabetes, cancer, vascular diseases, and various pathologies associated with oxidative stress.1,4,5 CML interacts with the membrane-bound receptor for AGEs (RAGE), initiating signaling via MAPKs and NF-κB pathways. Conversely, a truncated version of RAGE generates a soluble protein that sequesters CML, thereby diminishing this signaling.6,7Fórmula:C8H16N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:204.2






