CAS 5769-13-1

trans-4-Fenilcicloexanol

Descrição:

trans-4-Fenilcicloexanol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de ciclohexano substituído por um grupo fenila e um grupo hidroxila (–OH) na posição 4, resultando em uma configuração trans. Este composto é um sólido incolorido a amarelo pálido à temperatura ambiente e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e éter, enquanto é menos solúvel em água devido à sua estrutura hidrofóbica de ciclohexano. trans-4-Fenilcicloexanol exibe propriedades quirais, levando à existência de enantiômeros, embora muitas vezes seja encontrado como uma mistura racêmica. O composto é de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais, devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e como auxiliar quiral em síntese assimétrica. Seus pontos de fusão e ebulição, bem como sua reatividade, podem variar com base nas condições específicas e na pureza da amostra. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, utilizando medidas de segurança apropriadas para evitar inalação ou contato com a pele.

Fórmula: C₁₂H₁₆O

InChI: InChI=1/C12H16O/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11-13H,6-9H2/t11-,12-

Chave InChI: InChIKey=YVVUSIMLVPJXMY-HAQNSBGRNA-N

SMILES: O[C@H]1CC[C@@H](CC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• Cyclohexanol, 4-phenyl-, trans-
• Trans-4-Phenylcyclohexanol
• trans-4-Phenyl-1-cyclohexanol
• trans-4-Phenylcyclohexan-1-ol

trans-4-phenylcyclohexan-1-ol

CAS: 5769-13-1

Fórmula: C₁₂H₁₆O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 176.2548

Ref: IN-DA00EGAW

(1r,4r)-4-Phenylcyclohexanol

CAS: 5769-13-1

(1r,4r)-4-Phenylcyclohexanol

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1037711

(1r,4r)-4-Phenylcyclohexanol

CAS: 5769-13-1

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 176.2590027

Ref: 10-F760315

4-Phenylcyclohexan-1-ol

CAS: 5769-13-1

4-Phenylcyclohexan-1-ol is an organic compound with the chemical formula C10H12O. It is a colorless liquid with a sweet odor. It is produced by the oxidation of naphthalene and isopropylbenzyl alcohol in the presence of a catalyst such as iron(III) sulfate, potassium permanganate, or manganese dioxide. The reaction mechanism begins with the formation of furyl radicals from naphthalene and isopropylbenzyl alcohol. These radicals then react to form 4-phenylcyclohexan-1-ol. 4-Phenylcyclohexan-1-ol has been found to serve as an electron donor in catalysis, where it participates in the conversion of hydrocarbons into aromatic hydrocarbons. It also participates in biosynthesis through its role in fatty acid synthesis.

Fórmula: C₁₂H₁₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 176.25 g/mol

Ref: 3D-FAA76913