CAS 57701-86-7

(1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-1,3a,9,11,13-pentakis(acetiloxi)-4-hidroxi-2,5,8,8-tetrametil-12-metilideno-6-oxotetradecahidro-1H-4,7-epoxiciclopenta[12]anulen-10-il benzoato

Descrição:

A substância química com o nome "(1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-1,3a,9,11,13-pentakis(acetiloxi)-4-hidroxi-2,5,8,8-tetrametil-12-metilideno-6-oxotetradecahidro-1H-4,7-epoxiciclopenta[12]anulen-10-il benzoato" e o número CAS "57701-86-7" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoquímica intrincada e múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma estrutura de tetradecahidro, indicando uma estrutura de hidrocarboneto saturado com vários anéis. A presença de múltiplos grupos acilo sugere que possui reatividade significativa e potencial para reações de esterificação. O grupo hidroxila contribui para sua polaridade, aumentando a solubilidade em solventes polares. Além disso, os grupos metilideno e oxo do composto indicam locais potenciais para transformações químicas adicionais. Sua estereoquímica específica, denotada pelas várias configurações R e S, implica que pode exibir atividade biológica ou interações únicas, tornando-o de interesse em campos como a química medicinal ou a síntese de produtos naturais. No geral, este composto exemplifica a complexidade e diversidade encontradas na química orgânica, particularmente no reino dos derivados de produtos naturais.

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₅

InChI: InChI=1/C37H46O15/c1-17-16-36(51-24(8)42)26(28(17)46-20(4)38)29(47-21(5)39)18(2)30(48-22(6)40)31(50-34(44)25-14-12-11-13-15-25)33(49-23(7)41)35(9,10)32-27(43)19(3)37(36,45)52-32/h11-15,17,19,26,28-33,45H,2,16H2,1,3-10H3/t17-,19+,26+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37+/m0/s1

Sinónimos:

• 4,7-epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13aR)-
• 4,7-epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-
• (1R,2R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,13R,15R)-2,5,7,9,11-Pentaacetoxy-1-hydroxy-4,12,12,15-tetramethyl-8-methylene-14-oxo-16-oxatricyclo[11.2.1.0~2,6~]hexadec-10-yl benzoate
• Kansuinine A
• 4,7-Epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11S,13R,13aR)-
• kansuinin A

Kansuinin A

CAS: 57701-86-7

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₅

Pureza: 99.01%

Peso molecular: 730.7521

Ref: IN-DA00ELQT

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 730.75g/mol

Ref: 54-BUP00808

Kansuinin A

CAS: 57701-86-7

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₅

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 730.76

Ref: BP-BP5230

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A, a 95% ethanol extract from the roots of E. kansui, possesses an inhibitory effect on IL-6-induced Stat3 activation by activating ERK1/2.

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₅

Pureza: 99.28%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 730.75

Ref: TM-TN4379

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A is a natural alkaloid compound, which is derived from certain plant sources within the Euphorbiaceae family. This compound is notable for its specific molecular interactions that exhibit significant biological activities, particularly in the realm of anti-inflammatory and cytotoxic effects. The mode of action of Kansuinine A involves the modulation of cellular pathways that regulate inflammation, which can lead to the inhibition of pro-inflammatory cytokines and mediators.

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 730.8 g/mol

Ref: 3D-HCA70186