CAS 5779-39-5
:3,4,6-Tridesoxi-3-(dimetilamino)-D-xilo-hexose
Descrição:
3,4,6-Tridesoxi-3-(dimetilamino)-D-xilo-hexose, com o número CAS 5779-39-5, é um derivado de carboidrato caracterizado pela presença de um grupo dimetilamino e pela ausência de grupos hidroxila em posições específicas na cadeia de açúcar. Este composto é uma hexose, o que significa que contém seis átomos de carbono, e é classificado como um açúcar desoxigenado devido à remoção de grupos hidroxila nas posições 3, 4 e 6. A presença do grupo dimetilamino introduz propriedades básicas, que podem influenciar sua reatividade e interações em sistemas biológicos. Este composto pode exibir características de solubilidade únicas e pode participar de várias reações químicas típicas de açúcares, como a glicosilação. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no design de medicamentos glicosilados ou como um bloco de construção para moléculas mais complexas baseadas em carboidratos. No geral, 3,4,6-Tridesoxi-3-(dimetilamino)-D-xilo-hexose representa um composto interessante para mais pesquisas em contextos de química sintética e biológica.
Fórmula:C8H17NO3
InChI:InChI=1S/C8H17NO3/c1-6(11)4-7(9(2)3)8(12)5-10/h5-8,11-12H,4H2,1-3H3/t6-,7+,8+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=VTJCSBJRQLZNHE-CSMHCCOUSA-N
SMILES:[C@@H]([C@H](C=O)O)(C[C@@H](C)O)N(C)C
Sinónimos:- 3,4,6-Trideoxy-3-(dimethylamino)-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexose
- 4-Dimethylaminotetrahydro-6-methylpyran-2,3-diol
- 5779-39-5
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Desosamine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-Hexose, 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-
- Desosamine
- Picrocine
- Pikrocin
- 3,4,6-Trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranose
- D-Desosamine
- 3,4,6-Trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexose
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D-Desosamine
CAS:<p>D-Desosamine is a chemical compound that has been isolated from human serum. It is an enzyme inhibitor that inhibits the activity of enzymes such as phosphatases, kinases, and proteases. D-Desosamine also has a matrix effect, which can be used to modify the properties of polymer matrices in order to improve their biocompatibility and mechanical properties. The molecular docking analysis indicated that desosamine can bind to bacterial serine/threonine protein kinase Streptococcus pyogenes phage T4 (SpyPK) and inhibit its activity. This inhibition may be due to the transfer reactions caused by desosamine binding to the enzyme's active site and blocking it. Structural analysis showed that D-desosamine forms hydrogen bonds with amino acids in SpyPK's active site, forming a covalent bond with cysteine residue Cys240. D-Desosamine has been shown to have anti-bacterial properties against</p>Pureza:Min. 95%

