CAS 57918-24-8

Epidoxorrubicina

Descrição:

Epidoxorrubicina é um antibiótico antraciclínico que é usado principalmente na quimioterapia do câncer. É um derivado da daunorrubicina, projetado para aumentar sua eficácia terapêutica enquanto reduz alguns de seus efeitos colaterais. O composto exibe uma estrutura policíclica complexa, que é característica das antraciclinas, permitindo que ele se intercale no DNA e iniba a topoisomerase II, interrompendo assim a replicação e transcrição do DNA em células cancerosas de rápida divisão. Epidoxorrubicina é conhecido por suas propriedades citotóxicas, tornando-o eficaz contra vários tipos de tumores, incluindo leucemias e tumores sólidos. Sua farmacocinética envolve metabolismo principalmente no fígado, e é excretado principalmente pela bile. A substância é tipicamente administrada por via intravenosa, e sua dosagem deve ser cuidadosamente gerenciada para minimizar a potencial cardiotoxicidade, um efeito colateral comum associado aos compostos antraciclínicos. No geral, Epidoxorrubicina representa uma ferramenta significativa na farmacoterapia oncológica, com pesquisas em andamento visando otimizar seu uso e mitigar efeitos adversos.

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

InChI: InChI=1/C27H29NO10/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3/t10-,14-,16-,17-,22-,27-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=STQGQHZAVUOBTE-RPDDNNBZSA-N

SMILES: OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(C)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5

Sinónimos:

• (8S,10S)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S-cis)-
• 4′-epi-Daunomycin
• 4′-epi-Daunorubicin
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S,10S)-
• Epirubicin EP Impurity F

Epidaunorubicin ((8S,10S)-8-acetyl-10-(((2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione)

CAS: 57918-24-8

Aromatic heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoi

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Cor e Forma: Black Solid

Peso molecular: 527.53

Ref: 45-1A07310

epi-Daunorubicin

CAS: 57918-24-8

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Cor e Forma: Red Solid

Peso molecular: 527.53

Ref: 4Z-D-487

4’-epi-Daunorubicin

Produto Controlado

CAS: 57918-24-8

Applications Daunorubicin (D194500) impurity. Daunomycin analog antitumor.
References Cassinelli, G., et al.: J. Antib., 38, 856 (1985), Arcamone, F., et al.: J. Med. Chem.,18, 703 (1975),

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 527.52

Ref: TR-D194490

4’-Epi-daunorubicin

CAS: 57918-24-8

4’-Epi-daunorubicin is an analog of the anticancer drug daunorubicin. It works by inhibiting protein kinases, which are enzymes that play a crucial role in cancer cell growth and survival. This inhibitor induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells. 4’-Epi-daunorubicin has been shown to be effective against various types of cancer in human cells and Chinese hamster ovary cells. Additionally, it has been found to have potential as an inhibitor for tolvaptan, a drug used to treat hyponatremia by increasing urine output. Overall, 4’-Epi-daunorubicin is a promising candidate for the treatment of cancer due to its potent anticancer activity and ability to target specific kinases involved in cancer cell growth.

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 527.5 g/mol

Ref: 3D-HCA91824

Epirubicin EP Impurity F

CAS: 57918-24-8

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Peso molecular: 527.53

Ref: ST-EA-CP-E117005