CAS 57982-77-1

Buserelina

Descrição:

Buserelina é um análogo sintético de decapeptídeo do hormônio liberador de gonadotropinas (GnRH), utilizado principalmente em aplicações médicas relacionadas à regulação hormonal. Funciona como um potente agonista dos receptores de GnRH, levando à estimulação da glândula pituitária e à subsequente liberação do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo-estimulante (FSH). Essa ação pode ser utilizada em vários contextos terapêuticos, incluindo o tratamento de cânceres sensíveis a hormônios, como o câncer de próstata, e em tecnologias de reprodução assistida. Buserelina é caracterizado por sua capacidade de downregular os receptores de GnRH com a administração contínua, resultando em níveis diminuídos de hormônios sexuais. A substância é tipicamente administrada por injeção e tem uma meia-vida relativamente curta, necessitando de esquemas de dosagem cuidadosos. Sua estrutura química inclui uma sequência específica de aminoácidos que confere sua atividade biológica, e é classificada como um hormônio peptídico. Assim como qualquer medicamento, os efeitos colaterais potenciais podem incluir desequilíbrios hormonais e reações no local da injeção, destacando a importância da supervisão médica durante seu uso.

Fórmula: C₆₀H₈₆N₁₆O₁₃

InChI: InChI=1/C60H86N16O13/c1-7-64-57(87)48-15-11-23-76(48)58(88)41(14-10-22-65-59(61)62)69-51(81)42(24-33(2)3)70-56(86)47(31-89-60(4,5)6)75-52(82)43(25-34-16-18-37(78)19-17-34)71-55(85)46(30-77)74-53(83)44(26-35-28-66-39-13-9-8-12-38(35)39)72-54(84)45(27-36-29-63-32-67-36)73-50(80)40-20-21-49(79)68-40/h8-9,12-13,16-19,28-29,32-33,40-48,66,77-78H,7,10-11,14-15,20-27,30-31H2,1-6H3,(H,63,67)(H,64,87)(H,68,79)(H,69,81)(H,70,86)(H,71,85)(H,72,84)(H,73,80)(H,74,83)(H,75,82)(H4,61,62,65)/t40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47+,48-/m0/s1

Sinónimos:

• 5-oxoprolylhistidyltryptophylseryltyrosyl-O-tert-butylserylleucyl-N~5~-(diaminomethylidene)ornithyl-N-ethylprolinamide
• 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-O-tert-butyl-D-seryl-L-leucyl-N~5~-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-ethyl-L-prolinamide
• [D-Ser(tert-butyl)6,des-Gly-NH210]-LH-RH ethylamide
• [D-Ser6(t-Bu),de-Gly10-NH2]-LH-RH ethylamide
• 1-9-(D-Ser(t-butyl))6-LH-releasing hormone ethylamide
• 1-9-Luteinizing hormone-releasing factor (swine), 6-[O-(1,1-dimethylethyl)-D-serine]-9-(N-ethyl-L-prolinamide)-
• Buserelina
• Busereline
• Etilamide
• Hoe 766
• Hoe 766A
• Ici 123215
• Luteinizing hormone-releasing factor (pig), 6-[O-(1,1-dimethylethyl)-D-serine]-9-(N-ethyl-L-prolinamide)-10-deglycinamide-
• Receptal

(Des-Gly¹⁰,D-Ser(tBu)⁶,Pro-NHEt⁹)-LHRH

CAS: 57982-77-1

Buserelin is a longer acting synthetic peptide analog of the naturally occurring gonadotropin-releasing hormone (GnRH/LHRH). Substitution of glycine in position 6 by D-serine and that of glycinamide in position 10 by ethylamide, leads to a nonapeptide with a significantly enhanced LHRH effect. The effects of buserelin on follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) release are approximately 20 to 170 times higher than those of natural LHRH. CAS Number (buserelin acetate): 68630-75-1.

Fórmula: C₆₀H₈₆N₁₆O₁₃

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: White

Peso molecular: 1239.44

Ref: 01-4028150

Buserelin-d7 Tritrifluoroacetate

CAS: 57982-77-1

Fórmula: C₆₀H₇₉D₇N₁₆O₁₃·3C₂HF₃O₂

Peso molecular: 1246.49 3*114.02

Ref: 4Z-PB-102

Buserelin

CAS: 57982-77-1

Fórmula: C₆₀H₈₆N₁₆O₁₃

Pureza: ≥ 97.0%

Cor e Forma: White powder

Peso molecular: 1239.42

Ref: 7W-GP3966

Buserelin Ditrifluoroacetate

CAS: 57982-77-1

Fórmula: C₆₀H₈₆N₁₆O₁₃·2C₂HF₃O₂

Cor e Forma: Off-White Solid

Peso molecular: 1239.45 2*114.02

Ref: 4Z-PB-101

Buserelin Acetate

CAS: 57982-77-1

Fórmula: C₆₀H₈₆N₁₆O₁₃

Pureza: 95%~99%

Cor e Forma: White to Off-white Powder

Peso molecular: 1239.43

Ref: BP-BPPG012

Buserelin

CAS: 57982-77-1

Buserelin

Cor e Forma: White Lyophilised Powder

Peso molecular: 1,239.42g/mol

Ref: 54-BITH3005

(Des-Gly10,D-Ser(tBu)6,Pro-NHEt 9)-LHRH acetate salt

CAS: 57982-77-1

This drug is used for the treatment of endometriosis. It belongs to the class of drugs called GnRH analogues and acts by binding to receptors in the pituitary gland that control hormone production. The receptor is then activated, which leads to a decrease in the production of follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH). This results in a reduction in estrogen levels, which decreases uterine growth and thickening. The drug is used for short periods of time, usually 3-6 months, before taking a break for 1-2 months.
Estradiol benzoate is an estrogen medication that can be taken orally or via injection. It has been shown to have more beneficial effects on endometriosis than estradiol because it can improve symptoms such as pain and heavy menstrual bleeding. Estradiol benzoate may also be effective at treating autoimmune diseases because it has anti-inflammatory properties.
The mechanism of

Fórmula: C₆₀H₈₆N₁₆O₁₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,239.42 g/mol

Ref: 3D-FD109219