CAS 5813-37-6

ácido 4-bromo-1-hidroxinaftaleno-2-carboxílico

Descrição:

ácido 4-bromo-1-hidroxinaftaleno-2-carboxílico, com o número CAS 5813-37-6, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados do naftaleno. Esta substância apresenta um sistema de anel de naftaleno substituído por um átomo de bromo, um grupo hidroxila e um grupo ácido carboxílico, que contribuem para sua reatividade química e propriedades. A presença do grupo hidroxila indica que pode participar de ligações de hidrogênio, aumentando sua solubilidade em solventes polares. O grupo ácido carboxílico fornece características ácidas, permitindo que doe prótons em solução. Além disso, o substituinte de bromo pode influenciar a reatividade do composto, tornando-o um candidato potencial para modificações ou reações químicas adicionais. Este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em síntese orgânica, ciência dos materiais e como intermediário na produção de outros compostos químicos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como em todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₁₁H₇BrO₃

InChI: InChI=1/C11H7BrO3/c12-9-5-8(11(14)15)10(13)7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5,13H,(H,14,15)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(cc(c2O)C(=O)O)Br

Sinónimos:

• 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 4-Bromo-1-Hydroxy-
• 4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 5813-37-6

4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 267.08g/mol

Ref: 54-OR1056745

4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 5813-37-6

Fórmula: C₁₁H₇BrO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 267.078

Ref: 10-F494516

4-bromo-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid

CAS: 5813-37-6

4-Bromo-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid (4BHN) is a spectroscopic compound that has been used as a radioligand to study the binding of dopamine and dopamine D3 receptors. This compound binds to the d3 receptor with high affinity and specificity, but it does not interact with the d1 or d2 receptors. 4BHN has been shown to act as an agonist at the dopamine D3 receptor. It also acts as an antagonist at the piperidine site of the dopamine D2 receptor. The effects of 4BHN are reversible, which means that it can be displaced by unlabeled 4BHN or other compounds that bind to the same site on the receptor. This technique is useful for studying drug interactions and for determining whether drugs have a subtype selectivity profile.

Fórmula: C₁₁H₇BrO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 267.1 g/mol

Ref: 3D-FAA81337