CAS 582-78-5
:N-(4-Metilfenil)benzamida
Descrição:
N-(4-Metilfenil)benzamida, também conhecido como p-tolilbenzamida, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amida ligado a um anel benzênico substituído por um grupo metila na posição para. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white. Tem um ponto de fusão relativamente alto, indicativo de fortes interações intermoleculares, como ligações de hidrogênio, devido à presença do grupo amida. A estrutura molecular apresenta um anel fenila e um grupo metila, contribuindo para suas características hidrofóbicas. N-(4-Metilfenil)benzamida é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água, refletindo sua natureza não polar. É frequentemente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Além disso, as propriedades do composto podem ser influenciadas por suas interações moleculares, tornando-o de interesse em estudos relacionados ao design de fármacos e ciência dos materiais. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, como acontece com qualquer substância química.
Fórmula:C14H13NO
InChI:InChI=1S/C14H13NO/c1-11-7-9-13(10-8-11)15-14(16)12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3,(H,15,16)
Chave InChI:InChIKey=YUIHXKGKVSVIEL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(C)C=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 4-Phenyl-N-methylbenzamide
- Ai3-00503
- Benzamide, N-(4-methylphenyl)-
- Benzoic acid p-toluidide
- N-(4-Tolyl)benzamide
- N-(4-methylphenyl)benzamide
- N-(p-Methylphenyl)benzamide
- N-Benzoyl-4-methylaniline
- N-Benzoyl-p-toluidine
- N-p-Tolylbenzamide
- NSC 17586
- p-Benzotoluidide
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N-(4-Methylphenyl) Benzamide
CAS:Produto ControladoFórmula:C14H13NOCor e Forma:NeatPeso molecular:211.259N-(4-Methylphenyl)benzamide
CAS:<p>N-(4-Methylphenyl)benzamide (NMPBA) is a hydroxide ion-based reagent that can be used for the synthesis of carbonyl compounds. It has been shown to react with carbonyl compounds under mild conditions, forming an amide and a mixture of alcoholysis products. NMPBA is also capable of eliminating sulfides and thiols as well as reducing aromatic rings. The elimination reactions are optimized by irradiation and the structure-activity relationships have been investigated by organic chemistry experiments.</p>Fórmula:C14H13NOPureza:Min. 95%Peso molecular:211.26 g/mol




