CAS 58338-59-3

Dinaline

Descrição:

Dinaline, com o número CAS 58338-59-3, é um composto químico reconhecido principalmente por sua aplicação como intermediário farmacêutico e na síntese de vários compostos orgânicos. É caracterizado por sua estrutura molecular específica, que inclui grupos funcionais que contribuem para sua reatividade e propriedades de solubilidade. Dinaline é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar estabilidade moderada em condições padrão. Seu comportamento químico pode ser influenciado por fatores como pH e temperatura, tornando importante manuseá-lo em condições controladas para manter sua integridade. As fichas de dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. Além disso, o papel de Dinaline na química medicinal destaca suas potenciais aplicações terapêuticas, embora os usos específicos possam variar com base em pesquisas e desenvolvimentos em andamento. Assim como qualquer substância química, métodos adequados de armazenamento e descarte são essenciais para minimizar o impacto ambiental e garantir a segurança em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₁₃H₁₃N₃O

InChI: InChI=1S/C13H13N3O/c14-10-7-5-9(6-8-10)13(17)16-12-4-2-1-3-11(12)15/h1-8H,14-15H2,(H,16,17)

Chave InChI: InChIKey=QGMGHALXLXKCBD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=C(N)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2

Sinónimos:

• 2′,4-Diaminobenzanilide
• Benzamide, 4-amino-N-(2-aminophenyl)-
• Goe 1734
• 4-Amino-N-(2-aminophenyl)benzamide
• Dinaline

4-amino-N-(2-aminophenyl)benzamide

CAS: 58338-59-3

Fórmula: C₁₃H₁₃N₃O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 227.2618

Ref: IN-DA00EISN

4-Amino-N-(2-aminophenyl)benzamide

CAS: 58338-59-3

Pureza: 97%

Peso molecular: 227.2669983

Ref: 10-F756613

4-Amino-N-(2-aminophenyl)-benzamide

CAS: 58338-59-3

4-Amino-N-(2-aminophenyl)-benzamide (4ANAP) is a small molecule that inhibits inflammatory bowel disease. It has been shown to have anti-inflammatory effects and to be a potential biomarker for colorectal adenocarcinoma. 4ANAP binds to the EGF receptor on the cell surface, which prevents its activation by EGF and thereby blocks cellular proliferation. 4ANAP has been shown to bind with high affinity to other receptors such as those found in autoimmune diseases and cancer cells. The anti-inflammatory properties of 4ANAP are due to its ability to inhibit the production of proinflammatory cytokines such as IL1β, IL6, TNFα, and IL8. This drug also inhibits the production of reactive oxygen species in neutrophils and macrophages, thereby reducing oxidative injury in inflamed tissues.

Fórmula: C₁₃H₁₃N₃O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 227.26 g/mol

Ref: 3D-ICA33859