CAS 58479-61-1
:cloreto de tert-butilfenilsililo
Descrição:
cloreto de tert-butilfenilsililo, com o número CAS 58479-61-1, é um composto organossilícico caracterizado pela presença de um grupo tert-butilo e dois grupos fenilo ligados a um átomo de silício, juntamente com um grupo funcional cloreto. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade, particularmente como um agente silylante na síntese orgânica. É comumente usado para proteger grupos hidroxila em álcoois e fenóis durante várias reações químicas, facilitando a formação de éteres silyl. A presença do volumoso grupo tert-butilo confere impedância estérica, o que pode influenciar a seletividade e reatividade do composto em aplicações sintéticas. Além disso, cloreto de tert-butilfenilsililo é sensível à umidade e deve ser manuseado em condições anidras para evitar a hidrólise, que pode levar à formação de subprodutos indesejados. No geral, sua estrutura única e reatividade fazem dele uma ferramenta valiosa no campo da química orgânica, particularmente na síntese de moléculas complexas.
Fórmula:C16H19ClSi
InChI:InChI=1S/C16H19ClSi/c1-16(2,3)18(17,14-10-6-4-7-11-14)15-12-8-5-9-13-15/h4-13H,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Si](C(C)(C)C)(Cl)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl chloride
- (Chloro)(tert-butyl)diphenylsilane
- 1,1′-[Chloro(1,1-dimethylethyl)silylene]bis[benzene]
- Benzene, 1,1'-[chloro(1,1-dimethylethyl)silylene]bis-
- Chloro(1,1-dimethylethyl)diphenylsilane
- Chlorodiphenyl-tert-butylsilane
- Diphenyl-tert-butylsilyl chloride
- Nsc 617386
- Silane, Tert-Butyl-Diphenylchloro-
- TBDPSCl
- TDBPSCl
- Terc-Butilclorodifenilsilano
- t-Butylchlorodiphenylsilane
- t-Butyldiphenylchlorosilane
- tert-Butylchlordiphenylsilan
- tert-Butylchlorodiphenylsilane
- tert-Butyldiphenylchlorosilane
- tert-Butyldiphenylsilyl chloride
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tert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS:Fórmula:C16H19ClSiPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:274.86tert-Butyldiphenylchlorosilane, 97%
CAS:<p>tert-Butyldiphenylchlorosilane acts as a silylating reagent used to protect alcohols and in the preparation of silyl ethers. It plays a major role as a raw material and a precursor in organic synthesis and pharmaceuticals. It is also used for the synthesis of interphenylene phenyloxazoles which can </p>Fórmula:C16H19ClSiPureza:97%Cor e Forma:Liquid, Clear colorless to yellow or pinkPeso molecular:274.86tert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS:Fórmula:C16H19ClSiPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:274.8606Ref: IN-DA0035NJ
5g20,00€1kg184,00€25g28,00€50g40,00€5kgA consultar100g55,00€10kgA consultar250g96,00€500g143,00€4x1kg857,00€(tert-Butyl)(chloro)diphenylsilane
CAS:(tert-Butyl)(chloro)diphenylsilaneFórmula:C16H19ClSiPureza:≥95%Cor e Forma: clear. light orange liquidPeso molecular:274.86056g/moltert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS:Produto Controlado<p>Applications tert-Butyldiphenylchlorosilane is used to synthesize interphenylene phenyloxazoles, compounds that have antagonistic activity against thromboxane receptors which can be used for treatment of circulatory disorders, angina and stroke.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Hadjipavlou–Litina, D. & Kontogiorgis, C.: Int. Elect. J. Mol. Des., 1, 300 (2002); Misra, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2, 937 (1992)<br></p>Fórmula:C16H19ClSiCor e Forma:NeatPeso molecular:274.86tert-Butyl diphenylchlorosilane
CAS:<p>Tert-butyl diphenylchlorosilane is a chemical compound that belongs to the group of organosilicon compounds. It is used for the preparation of various organosilicon compounds, such as trifluoroacetic acid, which is used in analytical chemistry. The synthesis of tert-butyl diphenylchlorosilane starts with the reaction between hydrochloric acid and sodium citrate. This yields a phosphate bond and a hydroxyl group. In order to form the desired product, tert-butyl diphenylchlorosilane, this intermediate is reacted with trifluoroacetic acid in an asymmetric synthesis to yield the desired product. The reaction mechanism of this process involves hydrogen chloride as an electrophile attacking the carbonyl carbon atom in trifluoroacetic acid, leading to an elimination reaction. This elimination reaction results in two possible products: tert-butyl acetate or tert-butyl chloros</p>Fórmula:C16H19ClSiPureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:274.87 g/moltert-Butylchlorodiphenylsilane (TBDPSCl) extrapure AR, 98%
CAS:Fórmula:C16H19ClSiPureza:min. 98%Cor e Forma:Clear, Colourless to slight yellow, LiquidPeso molecular:274.86






