CAS 585-76-2
:Ácido 3-bromobenzoico
Descrição:
Ácido 3-bromobenzoico é um ácido carboxílico aromático caracterizado pela presença de um átomo de bromo na posição meta em relação ao grupo carboxílico em um anel benzênico. Sua fórmula molecular é C7H5BrO2, e apresenta um anel benzênico substituído tanto por um átomo de bromo quanto por um grupo funcional de ácido carboxílico (-COOH). Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white com solubilidade moderada em água e boa solubilidade em solventes orgânicos como etanol e acetona. Ácido 3-bromobenzoico exibe propriedades ácidas, permitindo-lhe doar prótons em solução, e pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, serve como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas devido aos seus grupos funcionais, tornando-o valioso em aplicações de pesquisa e industriais. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição.
Fórmula:C7H5BrO2
InChI:InChI=1S/C7H5BrO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)
Chave InChI:InChIKey=VOIZNVUXCQLQHS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(Br)=CC=C1
Sinónimos:- 3-Brom-benzoic acid
- 3-Brombenzoic Acid
- 3-Bromo-Benzoicaci
- 3-Bromobenzoate
- Benzoic acid, 3-(bromocarbonyl)-
- Benzoic acid, 3-bromo-
- Benzoic acid, m-bromo-
- Benzoicacid,3-bromo-
- Brombenzoicacid
- M-Bromobenzoic Acid
- M-Carboxybenzyl Bromide
- NSC 176129
- NSC 32739
- NSC 3980
- NSC 83519
- Rarechem Al Bo 0037
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
12 produtos.
3-Bromobenzoic acid, 98+%
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid was used as test solute in the determination of acidity constants by capillary zone electrophoresis. It was used as internal standard to study the retention mechanisms of an unmodified and a hydroxylated polystyrene-divinylbenzene polymer by solid-phase extraction. It was also us</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98+%Cor e Forma:White to pale cream or pale yellow, powderPeso molecular:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:(HPLC) ≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white or light yellow crystalline powderPeso molecular:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid (m-Bromobenzoic acid) is a marine derived natural products found in Tubastraea micranthus.</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:99.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:201.023-Bromobenzoic Acid
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98%Cor e Forma: white powderPeso molecular:201.02g/mol3-Bromobenzoic Acid extrapure, 99%
CAS:Fórmula:BrC6H5COOHPureza:min. 99%Cor e Forma:White to yellow, Crystalline powder, ClearPeso molecular:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid is a molecule that is classified as a Group P2. It has an electronegativity of 1.3 and an acidity of 0.8, which are both in the middle range of values for this group. 3-Bromobenzoic acid is soluble in water and is soluble in ethanol, acetone, and ether. The chemical structure of 3-bromobenzoic acid can be determined by its monoclonal antibody binding sites, electrochemical impedance spectroscopy data, and Langmuir adsorption isotherm data. 3-Bromobenzoic acid reacts with hydrochloric acid to form benzoate and HCl gas. Chronic exposure to 3-bromobenzoic acid has been shown to cause glutamate dehydrogenase inhibition, leading to an accumulation of p-hydroxybenzoic acid in the body. This compound also reacts with thiourea or</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:201.02 g/mol










