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CAS 58521-49-6

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ácido (3S,4S)-N-boc-4-amino-3-hidroxi-6-metil heptanoico

Descrição:
ácido (3S,4S)-N-boc-4-amino-3-hidroxi-6-metil heptanoico é um derivado de aminoácido quiral caracterizado por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. A designação "N-boc" indica a presença de um grupo protetor de tert-butiloxicarbonila (Boc) no grupo amino, que é comumente usado na síntese de peptídeos para proteger aminas. O composto apresenta uma estrutura de ácido heptanoico, que consiste em uma cadeia de sete carbonos, com um grupo hidroxila na posição 3 e um grupo amino na posição 4, contribuindo para sua atividade biológica. A presença de um grupo metila na posição 6 adiciona complexidade estrutural. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e outras moléculas bioativas devido à sua capacidade de participar em várias reações químicas enquanto mantém a integridade dos grupos funcionais. Sua quiralidade é significativa em aplicações farmacêuticas, pois o estereoisômero específico pode influenciar a atividade biológica e a interação com alvos biológicos. No geral, este composto é valioso em química medicinal e bioquímica por suas potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C13H25NO5
InChI:InChI=1/C13H25NO5/c1-8(2)6-9(10(15)7-11(16)17)14-12(18)19-13(3,4)5/h8-10,15H,6-7H2,1-5H3,(H,14,18)(H,16,17)/t9-,10+/m1/s1
Sinónimos:
  • (3S,4S)-4-(Boc-amino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid
  • Boc-statine
  • (3S,4S)-4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
  • N-tert-butoxycarbonyl statine
  • Boc-Sta-OH
  • Boc-(3S,4S)Sta-OH
  • Boc-Sta(3S,4S)-OH
  • (3S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
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