CAS 5854-93-3
:L-Alanosina
Descrição:
L-Alanosina, com o número CAS 5854-93-3, é um derivado de aminoácido que é reconhecido principalmente por seu papel na pesquisa bioquímica e potenciais aplicações terapêuticas. É caracterizado por sua semelhança estrutural com outros aminoácidos, apresentando um grupo amino, um grupo carboxila e uma cadeia lateral que o distingue de outros membros da família de aminoácidos. Sabe-se que L-Alanosina participa de várias vias metabólicas e pode influenciar processos celulares devido à sua participação na síntese de proteínas e na atividade enzimática. Sua solubilidade em água e estabilidade em condições fisiológicas o tornam adequado para estudos de laboratório. Além disso, L-Alanosina despertou interesse por seus potenciais efeitos nos sistemas de neurotransmissores e suas implicações em neurofarmacologia. Assim como muitos aminoácidos, suas propriedades podem ser influenciadas pelo pH e pela temperatura, que são fatores críticos a serem considerados em ambientes experimentais. No geral, L-Alanosina serve como um composto valioso tanto na pesquisa quanto em potenciais aplicações clínicas.
Fórmula:C3H7N3O4
InChI:InChI=1S/C3H7N3O4/c4-2(3(7)8)1-6(10)5-9/h2,10H,1,4H2,(H,7,8)/t2-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=MLFKVJCWGUZWNV-REOHCLBHSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)N(N=O)O
Sinónimos:- (-)-(S)-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- (-)-(S)-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionsaeure
- (2S)-2-Amino-3-[hydroxy(nitroso)amino]propanoic acid
- (S)-2-Amino-3-(hydroxy(nitroso)amino)propanoic acid
- 2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid, L-
- 3-(Hydroxynitrosoamino)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- 3-(Hydroxynitrosoamino)-L-alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanosine
- Ai3-52867
- Alanosina
- Alanosina [Spanish]
- Alanosine (L)
- Alanosine (VAN)
- Alanosine [INN]
- Alanosinum
- Alanosinum [Latin]
- Brn 2046850
- L-2-Amino-3-((N-nitroso)hydroxylamino)propionic acid
- L-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic acid
- L-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- L-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)- (9CI)
- L-Alanosine
- NSC 529469
- Nsc 153353
- Propionic acid, 2-amino-3-(hydroxynitrosamino)-, (L)-
- Propionic acid, 2-amino-3-(hydroxynitrosamino)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Sdx 102
- Unii-2Cni71214Y
- L-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)-
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L-Alanosine
CAS:L-Alanosine, an antibioticfrom tStreptomyces alanosinicus, inhibits tumor cell proliferation by blocking the adenylosuccinate synthetic pathway.Fórmula:C3H7N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:149.11L-Alanosine
CAS:<p>L-Alanosine is a nucleotide that is synthesized from adenosine and alanine. It is the first substrate in the synthetic pathway of l-alanosine. L-Alanosine has been shown to have antibiotic properties against gram negative bacteria, such as Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. L-Alanosine inhibits synthesis of bacterial cell walls by interfering with the enzymatic activity of bacterial ribonucleotide reductase, which converts ribonucleotides to deoxyribonucleotides. The molecule also inhibits protein synthesis by binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes, preventing elongation of polypeptide chains. In vivo treatment with L-alanosine significantly reduced tumor size and increased levels of ATP in colorectal adenocarcinoma cells.<br>br>br></p>Fórmula:C3H7N3O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:149.11 g/molL-Alanosine
CAS:Produto Controlado<p>Applications L-Alanosine is an antitumor antibiotic substance from the fermentation of Streptomyces alanosinicus. It is the first natural product found to have a N-nitrosohydroxylamino group on an aliphatic chain. It is also an experimental insect reproduction inhibitor.<br>References Murthy, et al.: Nature, 211 1198 (1966); Thiemann, B., et al.: J. Antibiot., 19A, 155 (1966); Gale, et al.: Biochem, Pharmacol., 17, 363 (1968); Kenaga, E.E., et al.: J. Econ. Entomol., 62, 1006 (1969); Matsumoto, S., et al.: Agric. Biol. Chem., 48, 827 (1984); Weick, J., et al.: Invest. New Drugs, 3, 249 (1983)<br></p>Fórmula:C3H7N3O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:149.11






